分两个方面说。
一、用单体定位隐性基因。
1,隐性纯合个体分别和不同的单体杂交。
2,如果F1个体表现隐性形状(假显性),则基因位于此单体上,否则不是。
二、用单体定位显性基因。
1,隐性纯合个体分别和不同单体杂交。
2,F1都带肯定都表现显性形状,通过染色体计数来区分单体和正常二体。
3,F1单体自交,如果显性基因不位于单体上则显隐性正常3:1分离。如果位于单体上,则只有缺体会表现隐性形状,但是缺体在后代中出现比例很低(主要是由于缺体配子竞争力差引起),约会出现97%显性形状,3%隐性形状。
说的不是很明白,自己画下图就可以很好理解了。