简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理

以醋酸纤维薄膜为支持物，浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上，经电泳后，将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色，洗去多于染料。将膜条烘干，再将其用透明液进行透明处理。用光密度计或凝胶成像系统进行成分分析比较。

呦，对于电泳嘛，就不得不提到胶体问题了，因为血红蛋白属于胶体，所以他的电泳就不难解释了。言归正传，正是因为各个电离出的基团都带电，所以在电场的驱使下向阴阳两极运动。。。

带电的颗粒在电场中向极性相反的电极泳动的现象称为电泳。血清中各种蛋白质都有它的特定的等电点，但大部分都在PH7.0以下，若将血清置于PH8.6的缓冲液中，则几乎所有的蛋白质均带负电荷，再带你场中都向正极移动。由于各种蛋白质在同一PH环境中所带电荷量以及分子大小和形状不同，可将血清蛋白质区分出5条区带，从正极到负极依次为A(清蛋白），α1，，2，β，γ球蛋白。电泳结束后，将醋酸纤维置于染色液。是蛋白固定并染色，再脱色（洗去多余燃料）。浆染色后的区带分别剪开，将其溶于碱液，进行比色测定，计算各区带的百分数。