我们是武汉的，实验室内大概二十六七度，我们有五个小组都用pH为8.6的缓冲液（1.66g和12，。76g钠定容至1000ml）来电泳，两个电极之间约为12cm，教材上是110V电泳1个小时，Z低有用90V电泳一个小时，有用130V电泳一个小时（蛋白质后来变性了... 我们是武汉的，实验室内大概二十六七度，我们有五个小组都用pH为8.6的缓冲液（1.66g和12，。76g钠定容至1000ml）来电泳，两个电极之间约为12cm，教材上是110V电泳1个小时，Z低有用90V电泳一个小时，有用130V电泳一个小时（蛋白质后来变性了），有先用110V半个小时后再用150V电泳20min，Z后效果都不太好，大部分只有两条带，极个别出现3条带，其他操作感觉问题都不太大，请问有什么具体的建议能让结果有所改进，谢谢。
1将准备好的薄膜划线面朝下，与——钠缓冲液中充分浸透（约30min）
2，电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽，10min后调至0.6mA/cm膜宽。电泳60min，待电泳区带展开2.5-3.5cm时断电
3，漂洗时间与透明的时间掌握与浸液次序也很重要。
我当时用了人血清，五个条带都很清晰。参考文献来自《生物化学与分子生物学》，兰州大学出版社。祝您成功！
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aaxiangshe 
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