莫沙必利的说明书

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　　莫沙必利

　　药品名称
　　（包括商品名、通用名） 莫沙必利
　　用法用量 口服，每次2.5～5.0mg，3次/d。
　　药理作用 本品是胃动力促进药，选择性作用于胆碱能神经节后纤维的5-羟色胺（5-HT4）受体激动剂，促进乙酰胆碱的释放，释放的乙酰胆碱有促进上消化道平滑肌运动的作用；本品对多巴胺D2受体无亲和力，可免除多巴胺D2受体的影响。在动物实验中，本品有能力的促胃动力作用，经口给大鼠0.03～3.0mg/kg 本品，出现剂量相关的胃内半固体食物排空能力的增强。而且其作用强度与西沙必利一样，比甲氧普胺强。在3mg/kg给药15min后，此作用达到Z大值，并可维持到3h。观察到大鼠由于胃十二指肠手术引起的胃排空延迟可口服本品0.3～3.0mg/kg而改善，提示本品可协调胃十二指肠的运动。给带有植入换能器的清醒犬静注本品0.2～1.0mg/kg或口吸取1.0mg/kg，在十二指肠内刺激胃窦，可见十二指肠运动能力增强，但是，并不能增强结肠的运动能力。这个模型显示本品对胃肠道的运动能力的影响西沙必利明显不同，西沙必利的作用是刺激整个胃肠道的运动。用放射配体结合分析方法，使用大鼠脑突触，观察到甲氧普胺和西沙必利对多巴胺D2受体有高度亲和力，IC50值分别为4.8和3.9μM。而本品对多巴胺 D2受体无亲和力，即使1mM也无亲和力。因此可以认为，本品是一个选择性作用于5-HT4受体的QL促胃动力药。其药理性质不同于西沙必利和甲氧普胺；本品无多巴胺D2受体阻滞活性，并且不象西沙必利，本品无刺激结肠运动的作用。因此本品在临床上能促进上消化道的运动，而不引起由于多巴胺D2受体阻滞和结肠运动增强产生的不良反应。

　　适应症
　　适应于伴有胃运动功能低下的慢性胃炎。
　　不良反应 本品不良反应轻微，主要是消化系症状，约4%（40、998）。未见某些同类药物由于阻滞多巴胺D2受体出现的锥体外路症状或泌乳、哮喘及QT间期延长、扭转等心电图异常。

　　制剂
　　片剂：每片含本品2.5mg、5mg。
　　注意事项 轻微不良反应不须处置，必要时对症处理。