普洛帝药典不溶性微粒分析仪

普洛帝药典不溶性微粒分析仪可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；口服液、大输液、小针剂、药粉溶解液等产品的检测和测试；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

本仪器采用英国普洛帝核心技术“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积精确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。

普洛帝药典不溶性微粒分析仪传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”专用传感器，更加适合于基于该原理的国际510多个标准。

内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。

集成式自动取样仓，内设压力测量系统，可实现正/负压，使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。

采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。

数据处理功能丰富；可根据标准给出等级，绘制分布直方图等。

普洛帝药典不溶性微粒分析仪内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。

可按ZG药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。

根据客户要求可有偿提供国家西北计量测试中心的校准报告。

提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。

提供行业独有的“OIL17服务星”签约式服务，365天无忧使用。

执行标准：

美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；ZG药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。

可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

仪器参数：

订制要求：各类水系产品检测要求；

激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更精确、更稳定、更迅速）；

测试软件：P6.4分析测试软件集成版或PC版；

控制方式：集成式工控机控制或工业PC控制；

检测方式：满足ZG药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；

操作方式：彩色液晶触摸屏操作；

特殊检测：自定义检测1~100μm微粒，0.1μm任意检测；

测量范围：1μm～450μm；

灵敏度：1μm（ISO4402）或4μm（C）（ISO11171、GB/T18854）；

测量通道：1000通道；

重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；

分辨率：>95%（按ZG药典2010版校准）

<10%（按美国药典、ISO21501校准）

准确度：<1%

评价等级：可根据NAS1638、ISO4406等直接评定油液污染等级；

数据输出：可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等，内置打印机，可打印输出；

标准接口：RS232接口可接计算机；

数据储存：工控机3000个测试数据；PC机储存无限制；

仪器校准：可根据GB/T18854-2002标准进行标定；

进样体积精度：优于±1％；

进样速度：5mL/min～60mL/min；

测试时间：20s（116站计量新规），可任意设定；

压力范围：-0.06～0.7Pa；带正负压预处理系统

测量粘度：≤350MM2/S；

样品处理：待检验样品不需要进行预处理；

取样大小：取样量≤100ml

仪器清洗：检测完毕后仪器可自行清洗；

进样温度：室温~65℃

环境温度：0~50℃

电源：220V，50HZ；±1%，＜80W

售后服务：普洛帝ZG服务/普研检测

普洛帝优势产品：药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统