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基质金属蛋白酶MMP2/9活性检测试剂盒,明胶酶谱法注意事项

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我们在做明胶酶谱法实验的时候,总是会遇到很多这样那样的问题,那么这个基本原理是什么,我们操作过程中应该注意哪些问题呢,上海信帆生物为您答疑。

酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶,Z后用考马斯亮蓝将凝胶染色,再脱色,在蓝色背景下可出现白色条带,条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。

复性原理:在电泳过程中,SDS与样品中的MMPs结合(当然是可逆性结合),破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用,而只有当将胶置Trition中洗脱(Z好是放在摇床上摇,30min/次,做2次或15min/次,4次。静置于Trition中是不妥的。)时,由于SDS被Trition结合而去除,从而使MMPs恢复了活性。

操作注意事项:

1.试剂盒的操作方法同WB是一样的

2.试剂盒的阳性对照,是选用全血做对照,具体如下操作如下:

阳性对照(可选步骤):可取人、小鼠、大鼠或兔100μl全血与100μl2×SDS-PAGEnon-reducingbuffer等体积混合,取5-15μl上样。

3.在操作孵育的时候,建议孵育5小时

4.本试剂盒可以检测MMP2/9活性,同时可以测定PROMMP2/9,可根据实验需要,选取观察。

5.本试剂盒上样蛋白建议20ug。



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2004-09-07
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