7月11日，Alnylam及其合作伙伴赛诺菲（Sanofi）有一个好消息。他们一直致力研究的血友病RNAi疗法（fitusiran）取得了良好的临床数据。这种疗法用RNAi靶向抗凝血酶（antithrombin）的表达，这种酶可以通过几种不同的机制防止血液凝结。Zxin出来的临床数据看上去非常令人鼓舞，经过fitusiranZL的患者的出血事件大幅减少，并且没有发生因为用药导致的不合适的血液凝固。▲DerekLowe博士是业内知名的专栏作者（图片来源：《科学》）在ZL的过程中，不管你是试图让血液凝结（比如ZL血友病患者），还是试图阻止血液凝结（比如很多心血管疾病患者），总是会有一个担忧。因为血液的行为通常没有“刚刚好”的区域，如果尝试过于积极地ZL，你也许会将患者推向凝血或出血的另一个边缘。在血友病领域比较棘手的问题是不同患者的反应。A型血友病是由因子VIII活性缺乏引起的，所以对这些患者的标准ZL是输注功能性因子VIII。但问题是，一段时间后，有三分之一的患者会对输注的蛋白产生抗体，此时他们会陷入很大的麻烦。这之后的任何ZL方案都没有特别有吸引力，也不是特别有效。与此同时，B型血友病是由因子IX缺陷引起的，是通过输注活性因子IX来ZL，也会产生类似的问题。Alnylam的ZL方法似乎对两种类型的血友病都有效，如果它的良好LX能够维持，那对RNA干扰ZL和血友病患者来说都是一个巨大的进步。
▲Emicizumab是一种双特异性单克隆抗体，它能结合因子IX和因子X，促成凝血（图片来源：ChugaiPharmaceutical）Z近在血友病领域有很多的动作。罗氏（Roche）正在开发一款叫做emicizumab的抗体，通过另一种机制ZLB型血友病。它会结合血液中的因子IX和因子X，而这是缺失或缺陷的因子VIII应该做的，所以它能恢复正常的凝血状态。对因子VIII产生抗体的患者也能用这一疗法ZL，这对他们来说是个好消息。有些患者还会使用Shire的疗法FEIBA，这是一种类似“旁路剂”的蛋白因子混合物，可以克服因子VIIIYZ性抗体通路。这也再次引出了罕见病及其ZL方法的话题。你可以想象一下对基因缺陷疾病的一系列的ZL方案，从“无”到“完全康复”，像这样发展：diyi等级：你有严重的遗传病，但没有任何ZL方法。哀悼你的不幸。第二等级：有一些症状可以缓解，但根本病因没变。你的生活会在一定程度上改善，但生命几乎可以肯定不能延长。第三等级：一些由于基因突变导致的身体缺失可以被替代。随着严格地注意剂量和其它因素，你的生活将会改善，生命可能延长，但根本病因还在。但很有可能你的身体会对ZL产生抵抗，这时你又回到了第二甚至diyi等级。第四等级：由于基因突变导致的很多身体缺失可以被替代或被逆转。你的身体功能不会完全恢复，并且ZL本身也会引起一些问题，但是跟没有这种ZL相比，你会活得更健康，更长寿。第五等级：你的遗传缺陷可以完全恢复。这种ZL在进行的时候可能难以耐受，但Z终你会痊愈并恢复所有功能。从这个角度来看，这些等级每进一步，给给患者带来了更大的价值：第二等级比完全没有好很多，第三等级比第二等级拔高了一层。第四等级又明显好于第三等级。而第五等级可以碾压其它所有等级，如果它真正存在的话。
▲基因疗法有望彻底改变对罕见遗传病的ZL格局（图片来源：TheConversation）但问题在于，很多罕见遗传病还处于diyi等级，而几乎所有其余的都处于第二等级有些疾病可以采取缓和ZL，但不能阻止疾病进程。长期以来，唯yi处于第三等级的疾病是1型糖尿病（这里要扩大“罕见遗传病”的定义）、血友病和少数其它疾病。其中有一些甚至可以达到第四等级，这取决于每位患者开始时的病情严重程度。不管怎样，达到第四等级在整个罕见病领域都是极少的。更多情况下，我们只知道哪些基因是有缺陷的。如果我们能提供第五等级的ZL，就能一劳永逸地改变所有问题。目前，从事CRISPR研究的人员，以及其他新疗法研发人员正在冲击这一目标。我们很欣喜地看到很多人都在关注基因ZL，这将彻底改善ZL方案和市场。大局上看，诸多公司都在投入大量的时间、金钱和努力，试图给患者带来更多的益处。我们期待血友病等罕见遗传病能早日被基因疗法所攻克。能够看到生物教科书上出现过的一个个遗传疾病被创新疗法消灭，还有什么比这个更令人兴奋呢？本文根据DerekLowe博士在《科学》杂志上的“Pipeline”专栏内容整理参考资料：Hemophilia:AProvingGroundForGeneticDisease
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2004-09-02
