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显微镜固定的具体方法可参考常电镜样品制备方法，徕卡显微镜免疫电镜和电镜细胞化学各章。显微镜所谓包裹(Encapsulation)，显微镜就是利用某些大分子溶液浸透样品的过程.这些大分子不会穿过细胞膜而进入细胞，只能占据细胞间的空隙，显微镜包裹的目的也是为了防止超薄切片在制备过程中被破坏。这一步对于显微镜分散的细胞样品尤其必要。
如果徕卡显微镜样品是游离细胞，可按下述步骤包裹:
1.将BSA加入一离心管内，显微镜浓度与上同;
2.把经过固定的细胞转入离心管;
3.在冷冻离心机上离心10分钟，800g, 40C;
4.去掉上清，数码显微镜在管底沉淀上加一滴用0. lmol/L磷酸缓冲液配制的10%的戊二醛，使残余的BSA交连;
5.用针把聚合后的团块拨起，切成小块。
为防止显微镜冷冻时生成大的冰晶而使结构破坏，组织需经冷冻保护剂处理，常用的冷冻保护剂有甘油(30%), DMSO (20%)和蔗糖(2.3mol/L)，均用缓冲液配制，显微镜组织在冷冻保护剂中浸泡的时间为0.5-1小时(室温)或过液((400）
为防止大的冰晶产生，数码显微镜除使用冷冻保护剂外，应采取速冻的办法，其基本要求与具体作法和冷冻断裂与蚀刻时相同，即将经数码显微镜冷冻保护的组织块投入用液氮冷却的氛里昂12内.
如果你的支架比较稳定，不会与各步骤中的试剂反应，然后你对于细胞的脱水变形也能接受，那就用常规的方法。
如果你的支架不稳定，细胞干燥形变后，脱水过程会溶解或者反应。而且细胞变形也不太好看，建议你可以用冷冻扫描电镜。冷冻扫描电镜是解决这样的“困难样品”的Z佳方法。样品直接冷冻到液氮泥里面，不经过其他脱水过程。完全保持样品原始状态！
