日前，南京医科大学朱东亚教授研究发现一种ZL脑卒中且能避免副作用的小分子药物。朱东亚阐述这一重要发现的论文《阻断缺血诱导的神经元型一氧化氮合酶（nNOS）与突触后密度蛋白（PSD95）相互作用ZL脑缺血损伤》，近日发表在英国《自然医学》杂志上。杂志社特邀科学家为此发表评论，称小分子药物（ZL006）的发现让人们看到了脑卒中等神经系统疾病ZL的新曙光。脑卒中是一种死亡率高、致残率高的常见病、多发病。由于脑组织结构精细复杂，对缺血缺氧损伤特别敏感且脆弱，迄今临床上LX显著的ZL药物还比较少。根据国际上的研究成果，脑卒中病理现象的产生可能与细胞浆内的nNOS和细胞膜上的PSD95相结合有关。朱东亚课题组由此设想：如果阻断这种结合，能否使神经细胞免受损伤？从蛋白间结合的角度进行抗脑卒中药物研究非常困难，是前人从未攻破过的领域。课题组在分析nNOS与PSD95相互作用的化学和分子力学机制的基础上，设计了100多种化合物，并Z终筛选得到有较好药理活性的化合物ZL006。动物及细胞实验验证：ZL006在若干种脑卒中模型中都显示了它的LX。实验证实这种药物不仅具有较好的脑缺血保护作用，而且避免了直接干预nNOS等带来的副作用。
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2004-08-30
