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SPTBN2抗体,非红细胞血影脑蛋白β2/spectrinβIII抗体 促销中，应用于IHC、WB、IF、IP、ELISA等实验，质量保证，无效免费退换，另外本公司生产经营各种标记二抗、免疫印迹常用试剂、免疫组化常用试剂，欢迎来电咨询！
【产品名称】: SPTBN2抗体,非红细胞血影脑蛋白β2/spectrinβIII抗体
【相关标记】:HRPBiotinGoldRBITCAPFITCCy3Cy5Cy5.5Cy7PEPE-Cy3PE-CY5PE-CY5.5PE-CY7APCAlexaFluor350AlexaFluor488AlexaFluor55lexaFluor647
【性状】：LyophilizedorLiquid
【浓度】：1mg/1ml
【亚型】：IgG
【规格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug
【抗体来源】：RabbitORMOUSE
【克隆类型】：polyclonalormonoclonal
【产品用途】：科研实验，用于免疫组化实验，WB实验、IF、IP、ELISA实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
【贮存】：Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
SPTBN2抗体,非红细胞血影脑蛋白β2/spectrinβIII抗体【相关产品】：
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SYN10088.6 细胞培养污染性支原体M.hominis鉴定16SrDNA
PCR扩增检测试剂盒 20次 600.00
SYN10088.7 细胞培养污染性支原体M.arginini鉴定16SrDNA
PCR扩增检测试剂盒 20次 600.00
SYN10088.8 细胞培养污染性支原体A.laidlawii鉴定16SrDNA
SYN12063 胚胎干细胞（ES）基础培养基 500毫升 680.00
SYN12064 小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）完全培养基 500毫升 550.00
现干SYN12314 胚胎干细胞培养生长因子 51050毫升 95019008550.00
SYN12315 胚胎干细胞基质胶溶液 10毫升 700.00
SYN12316 胚胎干细胞补充培养基 100毫升 850.00
SYN12317 人体胚胎干细胞条件培养基 100毫升 1500.00
现SYN12199.1 人体胚胎干细胞完全培养基 100毫升 1200.00
现SYN12199.2 小鼠胚胎干细胞完全培养基 100毫升 1200.00
现SYN12199.3 大鼠胚胎干细胞完全培养基 100毫升 1200.00
SYN10071 滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 1800.00
现干SYN10072.1 明胶法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 1500.00
现干SYN10072.2 明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 1500.00
现干SYN10072.3 明胶法大鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 1500.00
SYN10332.1 基质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 2200.00
SYN10332.2 基质胶体法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 2200.00
Anti-SPFH2抗体,内质网脂质转运相关蛋白2抗体稀释方法：
方法1.实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。
方法2.实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油,放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3.预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个Z好的稀释比例，再正式做，效果Z好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。
本公司产品经无数次市场验证，若出现非人为操作实验出不了结果或产品质量问题可无条件换货或退货。欢迎各位新老客户惠顾！WesternBlotting具体实验步骤
Western，也称Westernblot、Westernblotting、Western印迹，是用抗体检测蛋白的重要方法之一。
Western可以参考如下步骤进行操作：
1、收集蛋白样品(Proteinsamplepreparation)
可以使用适当的裂解液裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白，例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等，可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白，也可以使用试剂盒进行抽提。
收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。
2、电泳(Electrophoresis)
（1）、SDS-PAGE凝胶配制
SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制，也可以使用博研生物生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
（2）、样品处理
在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使用我公司生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
（3）、上样与电泳
冷却到室温后，把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果，以及判断蛋白分子量大小，Z好使用预染蛋白质分子量标准。
电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳，而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置，低电压可以设置在80-100V，高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求。为了电泳方便起见，也可以采用整个SDS-PAGE过程恒压的方式，通常把电压设置在100V，然后设定定时时间为90－120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。
通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳，或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况，预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。
3、转膜(Transfer)
我们推荐在Western实验中选用PVDF膜。硝酸纤维素膜(NC膜)或PVDF膜（二氟化树脂膜膜孔径：0.45um)也可以使用，但硝酸纤维素膜比较脆，在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。
通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置，可以设定转膜电压120V，转膜时间为30-60分钟。具体的转膜时间要根据目的蛋白的大小而定，目的蛋白的分子量越大，需要的转膜时间越长，目的蛋白的分子量越小，需要的转膜时间越短。
在转膜过程中，特别是高电流快速转膜时，通常会有非常严重的发热现象，Z好把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准，通常分子量Zda的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液对膜进行染色，以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色，以观察蛋白的残留情况。
4、封闭(Blocking)
转膜完毕后，立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液中，漂洗1-2分钟，以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕后所有的步骤，一定要注意膜的保湿，避免膜的干燥，否则极易产生较高的背景。
用微型台式真空泵吸尽洗涤液，加入Western封闭液，在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。对于一些背景较高的抗体，可以在4℃封闭过夜。
5、一抗孵育(Primaryantibodyincubation)
参考一抗的说明书，按照适当比例用Western一抗稀释液稀释一抗。
用微型台式真空泵吸尽封闭液，立即加入稀释好的一抗，室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗孵育一小时效果不佳，可以在4℃缓慢摇动孵育过夜。回收一抗。加入Western洗涤液，在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后，再加入洗涤液，洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
6、二抗孵育(Secondaryantibodyinucubation)
参考二抗的说明书，按照适当比例用Western二抗稀释液稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。
用微型台式真空泵吸尽洗涤液，立即加入稀释好的二抗，室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。回收二抗，加入Western洗涤液，在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后，再加入洗涤液，洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
7、蛋白检测(Detectionofproteins)
参考相关说明书，使用BeyoECL,Western荧光检测试剂等ECL类试剂来检测蛋白。
洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机，可以用显影定影试剂盒自行配制显影液和定影液进行手工洗片。
8、膜的重复利用(Membranerecovery)
如果蛋白样品非常宝贵，可以使用Western一抗二抗去除液处理蛋白膜，以重复利用蛋白膜。
