电泳浓缩胶压缩原理-混匀仪技术文章

电泳浓缩凝胶压缩原理-混合器技术文章
电泳电泳浓缩凝胶压缩原理-混合器技术文章
在不连续电泳中，样品在缓冲液中电泳，缓冲液中的含量较高。 pH 。此时，样品以负离子的形式存在，并且高度浓缩在浓缩的凝胶中（ pH 略低于样本）。达到薄层提高分辨率的目的。
例如：要分离的样品是血清蛋白，用于浓缩凝胶 Ph6.7 的 Tris-HCl缓冲液 制备，电泳 缓冲 使用 ph8.3 Tris- 甘氨酸，准备就绪。
电泳开始后，我们要分离的样品蛋白质进入 pH6.7 缓冲液 游到正极。同时进行电泳 Buffer 中的甘氨酸，因为它的等电点是 6.0 因此，在此过程中，只有一小部分解体了（ 0.1-1％ ）负离子游向正极。同时，浓缩凝胶中的 HCl 具有很大的离解度，几乎所有的氯离子都会释放出氯化物离子向正极移动。
根据电泳公式计算有效游泳率；离解度（α）和游泳速率（ m 的乘积）等于有效游泳速率（ m α）。在这种不连续电泳系统中，氯离子*的有效迁移率称为快离子，甘氨酸电离的负离子的有效迁移率称为慢离子，样品中各种组成蛋白的有效迁移率介于快离子和慢离子之间。
因此，在电泳开始时，快离子迅速迁移到正电极，而慢离子和样品蛋白离子的迁移滞后，因此有一线离子在快速离子的后面形成浓度。低低电导率区域。由于电导与电势梯度成反比，因此由于迁移率（ m
因此，无法形成压缩现象的主要原因是：
1。 在浓缩凝胶中缺乏快速离子 缓冲区 是无效的。
第二， 缺乏速度离子，电泳 font> 缓冲区 的 pH 不适当。
三， 电泳样品的量也太多大，超过浓缩凝胶的缓冲容量 缓冲 。

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