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干细胞实验操作步骤如下

对比测试

干细胞实验操作步骤如下:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。
干细胞KGS角质细胞生长添加物5ml
KGS-2角质细胞生长添加物(不含BPE)5ml
KGS-acf角质细胞生长添加物(不含动物成分)5ml
MelGS黑色素细胞生长生长添加物5ml
MelGS-2黑色素细胞生长添加物(不含TPA)5ml
FGS成纤维细胞生长添加物5ml
FGS-2成纤维细胞生长添加物-25ml
FGS-acf成纤维细胞生长添加物(不含动物成分)5ml
TEpiCGS扁桃体上皮细胞生长添加物
OKGS口腔角质细胞生长添加物5ml
BEpiCGS支气管上皮细胞生长添加物5ml
SAEpiCGS小气道上皮细胞生长添加物5ml
SkMCGS骨骼肌细胞生长添加物5ml
EpiCGS上皮细胞生长添加物5ml
EpiCGS-2上皮细胞生长添加物-25ml
EpiCGS-2-a动物上皮细胞生长添加物-a5ml
MCGS肾系膜细胞生长添加物5ml
UCGS尿道上皮细胞生长添加物5ml
PEpiCGS前列腺上皮细胞生长添加物5ml
ObGS造骨细胞生长添加物5ml
CGS软骨细胞生长添加物5ml
SGS滑膜细胞生长添加物5ml
NPCGS髓核细胞生长添加物5ml
HGS肝细胞生长添加物5ml
SteCGS星形细胞生长添加物5ml
CMGS心肌细胞生长添加物5ml
CEpiCGS角腊上皮细胞生长添加物5ml
TGS滋养层细胞生长添加物5ml
PAdDS前脂肪细胞分化生长添加物5ml
PAGS前脂肪细胞生长添加物5ml
PAGS脂肪细胞生长添加物5ml
OEpiCGS卵巢上皮细胞生长添加物5ml干细胞


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2005-02-23
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