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即用型平板培养基的防霉以及霉后的处理方法

对比测试

即用型平板培养基防霉方法
1、培养果蝇的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后,自然凉干,再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃,30min)。
2、营养要全面。种类很多,本实验室用的是玉米培养基。
配方:
水750mL煮开,加琼脂6.2g,待琼脂溶解后加白糖62.5g,搅拌溶解后加调成糊状的玉米糊,煮开2~3min,加酵母粉7g,加热1~2min,搅拌均匀后,移去火源,加丙酸2mL。培养基稍稍冷却后,倒入已灭菌的瓶中,尽量不要粘在瓶壁上,塞好棉塞,放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干。
3、接种时消好毒。在无菌室内接种,如没有无菌室,在接种前用75%酒精棉球擦双手一遍。接种后,放入适宜果蝇生长温度的培养箱中培养果蝇(温度20~25℃),一旦下一代成蝇孵出来后,这样就就不易长霉啦。
培养基的霉后处理方法
由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间,包括果蝇身上,如将此果蝇接种到新的里面,大约经过4~5d,培养基将会重新长出霉菌来。遇到该问题,解决的方法只有两种:①不再接种这种长霉菌果蝇,重新接种未长霉的果蝇;②采取措施杀死果蝇身上的霉菌孢子。
即用型平板培养基杀霉菌方法:
将带有霉菌孢子的成蝇倒入空培养瓶中,棉塞上倒适量的75%酒精,再将瓶口塞紧,利用酒精具有挥发性,挥发后的酒精充满整个瓶内,从而将果蝇身上的霉孢子杀死。
HPLC≥98%去氢二异丁香酚Dehydrodiisoeugenol20mg/支
HPLC≥98%利卡灵-B;利卡灵B(-)-LicarinB20mg/支
HPLC≥98%肉豆蔻木脂素Myrislignan20mg/支
HPLC≥98%泽泻醇B-23醋酸酯AlisolB23-acetate20mg/支
HPLC≥98%原花青素B2ProcyanidinB25mg/支
HPLC≥98%人参皂苷F1GinsenosideF120mg/支
HPLC≥98%人参皂苷F2GinsenosideF220mg/支
HPLC≥98%人参皂苷CKCompoundK20mg/支
即用型平板培养基


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2005-02-19
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