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遵循不良反应“可疑即报”的原则。并注意血浆源医药产品中的防腐剂、稳定剂等辅料的不良反应或潜在风险,如血浆蛋白制品中含有硫柳汞,稳定剂对血浆源医药产品质量产生影响等。二、落实与督查1.各科室必须加强血液溶浆机溶解的血液制品临床应用的管理,根据《指导原则》结合本机构实际情况制订“血液溶浆机溶解的血液制品临床应用实施细则”(简称“实施细则”)。建立、健全本科室促进、指导、监督血液溶浆机溶解的血液制品临床合理应用的管理制度,并将血液溶浆机溶解的血液制品合理使用纳入YL质量和综合目标管理考核体系。等法律法规要求,临床输血管理委员会和药事管理专业委员会要履行职责,开展合理应用血液溶浆机溶解的血液制品的培训与教育,督导本院血液溶浆机溶解的血液制品临床合理应用工作。依据《指导原则》和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查,内容包括:血液溶浆机溶解的血液制品使用情况调查分析,医师、输血科(血库)YL技术人员与护理人员血液溶浆机溶解的血液制品知识调查。对不合理使用血液溶浆机溶解的血液制品的情况提出纠正与改进意见。

全血及血液成分的临床应用管理要求。医院设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会,做好以下管理工作:
1.来源管理。医院临床ZL所使用的全血及血液成分应由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给(开展的患者自体储血、自体输血除外)。输注前经过输血相容性检测,确定与受血者相容。因应急用血需要临时采集血液时,必须遵守《YL机构临床用血管理办法(试行)》相关规定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分库存管理(包括用血计划、入库、复核、保存等),患者用血需求评估,输血ZL告知程序,输血前实验室检查,输血申请(包括血液成分选择,填写申请,血样采集,输血科接收并审核等),输血相容性检测,全血及血液成分的发放,临床输注管理(包括核对、输注、监测等),输血不良反应的监测、评估及处理,输血治LX果评估等临床用血各阶段的操作程序。3.人员管理。输血相关医技人员应掌握成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血以及其它血液替代品或相关药物等。临床输血相关的医护人员要详细核对患者与血液溶浆机溶解的血液制品的相关信息,确保输血安全。4.临床用血分级管理。(1)根据本医院特点,制定不同级别临床医师的申请用血量权限。(2)主治医师以上职称(含)的临床医师负责签发输血申请单。(3)一次临床用血、备血量超过2000毫升时,需经输血科(血库)医师会诊,由用血科室主任和输血科(血库)会诊医师签名后报医务处(科)批(4)紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用全血及血液成分,并严格记录救治过程。

技术参数:

型号JPJD-4LJPJD-6LJPJD-8LJPJD-10LJPJD-12L解冻袋数4-8袋6-12袋8-16袋10-20袋10-24袋(50-200ml)电源220V50HZ功率2000W解冻时间10-15min控温范围室温-100℃控温精度±0.2℃定时范围1-9999min默认设定温度37℃±0.2重量32KG45KG外形尺寸520*570*1200700*670*1200加水量46KG86KG循环水量28L/min56L/min

产品特征:

1.全自动血液溶浆机采用原装进口循环水泵,超静音、使用寿命长。

2.温度、时间可默认或随机设定,适合您各种样品的不同“定时”和“温升”需求。。

3.水箱密封式设计,可长期不用换水,加入专用消毒剂(氯片)效果更好,节约资源的同时并有效的减轻了换水负担。仪器不会有水渍、污物溢出,保护环境和操作人员。

4.隔水膜袋采用医用高分子材料制造,无毒、无味、使用寿命长。如有血浆袋破裂,因有隔水膜袋包裹,不会造成血浆渗漏,污染其他样品及仪器。

5.上海继谱干式血液溶浆机采用Zxin式的3种方式同时溶解,恒温加热、循环水泵、摇摆震荡,有效的提高解冻时间,只需10-15min,水温更均匀,融解更快捷,拒绝传统“单独”蠕动泵带动水循环,使血浆袋受热不均匀,无法在短时间内融化血浆。

6.加热装置由自动测温器、温度传感器、传感电缆和GX加热组成。

7.数字显示水温和所剩下的融化时间,设置时间到达时报警提示,低水位时自动报警,并且自动停止加热。

8.立式带万向轮,方便移动;机身整体加厚,质量更坚。

9.温度校准:用标准温度计进行校准。


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2005-02-15
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