小鼠复制蛋白A1（英文简写:RPA1）ELISA试剂盒

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小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒北京方程生物公司现货供应

英文名称：elisa试剂盒

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒水平。用纯化的小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒，再与HRP标记的小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人小鼠复制蛋白A1(英文简写:RPA1)ELISA试剂盒浓度。

Interleukin7Receptor

提示你在使用的时候，也需要注意到节约，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果，另外郑重声明，我司所有试剂仅供科研使用，不适用于临床，如果您对我司的产品感兴趣，欢迎联系我司业务员。北京方程生物产品价格合理、服务优良，会尽力及时解决和满足客户各方面的需求，与国内多家企业和学校建立了良好的长期合作关系，在市场上树立了良好的信誉和形象，我们的目标是为生命科学相关研究提供优良的产品、贴心的服务与一站式的解决方案。

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性BufferRLTPlus中裂解和匀质化，能使RNases立即失活，以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNAEliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用，可选择性GX的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件，样本再加入到RNeasy离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。对于多脂和难裂解组织，推荐使用RNeasyPlusUniversalKits。对于高通量的总RNA纯化，推荐使用RNeasyPlus96Kit。如需从其他类型样本中分离含有miRNA的总RNA，推荐使用miRNeasyKits。

样本处理及要求：
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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2005-02-01