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药品强光稳定性试验箱仪表操作方法

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药品强光稳定性试验箱仪表操作:
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。

药品强光稳定性试验箱安装检查:
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。


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2004-12-01
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