依据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的独特的地方，并接合运用不加血清的营养液，把包括两类细胞的细胞悬液反反复复贴壁，使两类细胞互相离合，操作办法与传代相同。1待细胞成长达一定数目后，倒出旧培育液，用胰酶克化后，Hanks冲洗2次，参加不含血清的培育液，吹打制成细胞悬液；2取编号为此A、B、C三个培育瓶；首先把悬液接种入A培育瓶中。置恒温培养箱中静止培育5～20分钟后，轻轻倾侧培育瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出所有培育液，再接种入B培育瓶中后；向A瓶中补给少量培育液置培养箱中接着培育；3培育B瓶中细胞5～20分钟后，接处置A的办法，把培育液灌注C培育瓶中；再向B瓶中补加营养物质放培养箱KLYQ中。当三个瓶内都包括培育液后，均在生化培养箱中接着培育。如操作成功，第二天仔细查看可见A瓶主要为成纤维细胞，B瓶两类细胞相杂，C瓶有可能主要为癌细胞。不可缺少时可反反复复处置多次，直到癌细胞醇化截止。
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2004-11-09
