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除非特殊说明，在所有情况下，所用溶剂的体积应该是色谱柱体积的40-60倍。 应在清洗过程开始和结束时各测一次柱效和容量因子等，比较色谱柱性能的改善，以确定清洗的效果。 确保色谱柱中没有样品和缓冲溶液，清洗前所用的溶剂应与Z初清洗时所用的溶剂相溶。 应确保实验测试时所用的流动相与色谱柱中Z后的溶剂相溶。1正相填料 用四氢呋喃冲洗。 用甲醇冲洗。 用四氢呋喃冲洗。 二氯甲烷冲洗。 用无苯正己烷冲洗。2反相填料 用HPLC级水冲洗，冲洗时进4等份的200μl的二甲亚砜（DMSO）。 用甲醇冲洗。 用氯仿冲洗。 用甲醇冲洗。3阴离子交换填料 用HPLC级水冲洗。 用甲醇冲洗。 用氯仿冲洗。4阳离子交换填料 用HPLC级水冲洗；在冲洗的过程中进4等份200μl的DMSO 四氢呋喃冲洗。5蛋白质凝胶过滤填料 去除蛋白质尺寸排阻介质中的污染物有两种清洗/再生的方法。 弱保留蛋白质 用30moL/LpH3.0磷酸盐缓冲液冲洗。 强保留蛋白质 用1**%的水到1**%的乙腈梯度洗脱60min。6多孔石墨化碳 多孔石墨碳有四种再生的方法，选用哪一种方法依赖于被分析物和所用的溶剂。 酸碱再生 适合于使用极性流动相分析离子类分析物。 将色谱柱倒装 用50ml含0.1%三F乙酸的四氢呋喃／水（1:1）溶液1ml/min流速冲冼。 用50ml含0.1%三乙胺或氢氧化钠的四氢呋喃／水（1:1）溶液1ml/min流速冲冼。 用50ml含0.1%三F乙酸的四氢呋喃／水（1:1）溶液1ml/min流速冲冼。 用95%甲醇水溶液冲洗重新平衡。 将色谱柱改为正向。 作者：英国的R.Plumb-Glaxo 强有机溶剂再生 适合于水相分析极性或离子类分析物。 用50ml丙酮以1ml/min流速冲洗。 用120ml二丁醚以1ml/min流速冲洗。 用50ml丙酮以1ml/min流速冲洗。 用水冲冼至平衡。 正相再生 适合于主要使用正相流动相的多孔石墨化碳柱。 用50ml二氯甲烷以1ml/min流速冲洗。 用50ml甲醇以1ml/min流速冲洗。 用50ml水以1ml/min流速冲洗。 用50ml0.1mol/L盐酸以1ml/min流速冲洗。 用50ml水以流速1ml/min冲洗。 用50ml甲醇以1ml/min流速冲洗。 用50ml二氯甲烷以1ml/min流速冲洗。 用流动相冲冼至平衡。 作者：瑞典的A.Karlsson-Uppsala 三F乙酸的去除 适合于流动相中含有三F乙酸的多孔石墨化碳柱。 用加热到75℃的乙腈冲洗，同时色谱柱也要保持在这一温度。7带金属抗衡离子的聚合物填料 基质是带金属抗衡离子的聚合物色谱柱，有三种再生方法，每种方法详细列于下表： 色谱柱类型金属污染物有机污染物色谱柱清冼氢离子型用25℃的0.1mol/L的H2SO4溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4—16小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时用65℃的20:80的ACN:0.01NH2SO4溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时钙离子型用25℃的0.1mol/LpH6.3的Ca（NO3）2溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4—16小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时钠离子型用85℃的0.1mol/L的NaNO3溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4—16小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反相冲冼4小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时银离子型没有再生过程的报导。用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时铅离子型用85℃的pH5.3的0.1MPb（NO3）2溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4—16小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4小时用25℃的20:80的乙腈水溶液以0.1ml/min的流速反向冲冼4
