本测定方法等效采用ISO760-1978《水的测定卡尔.费休法（通用方法）》。
适用范围
本标准规定用卡尔费休法测定大部分有机和无机固、液体化工产品游离水或结晶水含Z。
在某些情况下，样品需要采取预处理措施，它们均在相应的国家标准中作了规定。
本标准规定用目测和电贵测定终点的两种滴定方法。当没有电t法的仪器时，可使用目测法，它
是一种直接滴定法，但只能用于无色的溶液。电Z法包括直接滴定和反滴定两种方法，无论采用哪一
种，都是较为准确的，因此，推荐用电量法。
2原理
存在于试样中的任何水分（游离水或结晶水）与已知水当Z的卡尔费休试剂（碘、二氧化硫、
毗咤和甲醇组成的溶液）进行定Z反应。
注:甲醉可用乙二醉甲醚代替。用此试剂，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下侧定某
些醛和酮类化工产品的水分。
8反应
HZO+I:+SOZ+3CSH5N-2C5KNHI+C,H,Nso,
C,KNso,+ROH-C,H,NHOSO,OR
4试剂和溶液
4.1甲醇（GB683-79）,分析纯，H,0<0.05%（m/m）.如试剂水含I大于0.05%，于500m1
甲醇中加人分子筛（4.11.1）约4，塞上瓶塞，放置过夜，吸取上层清液使用。
4.2乙二醇甲醚，分析纯，眺0<0.05%（二/m）。如试剂水含f大于0.05%，处理方法按4.1条。
4.8碘（GB675-77），分析纯。
4.4毗吮（GB689-78），分析纯，H20<0.05%（m/m）。如试剂水含f大于0.05%，处理方
法按4.1条。
4.5冰乙酸（GB676-78），分析纯。
4.6抓仿（GB682-78），分析纯，姚0<0.05%（二/m）。如试剂水含Zda于。.05%，处理方
法按4.1条。
4.7硫酸（GB825-77），化学纯。
4.8无水亚硫酸钠（HG3-1078一77），化学纯。
4.，二氧化硫:钢瓶装二氧化硫或用硫酸（4.7）分解饱和亚硫酸钠（4.8）溶液制得的二氧化硫，
均需经脱水干燥处理。
国家标准局1988一04一1.发布
1987一04一01实施
GB6288-88
二氧化硫发生装置见附录D。
4.10样品溶剂:含4体积甲醇（4.1）和1体积毗咤（4.4）的混合物，或含4体积乙二醇甲醚
（4.2）和1体积毗吮（4.4）的棍合物（尤适用于某些含狱基化合物）。在特殊情况下，其他溶剂
也能应用，如冰乙酸（（4.5）,毗咤（4.4）或含1体积甲醇（4.1）和3体积抓仿（（4.6）的混合物。
4.”干燥剂
4.11.1分子筛，直径3一5mm颗粒，用作干操剂。使用前于500℃下焙烧2h并在内装分子筛
的干燥器中冷却，使用过的分子筛可用水洗涤、烘干。焙烧再生后备用。
4.11.2活性硅胶，用作填充干燥剂。
4.12卡尔，费休试剂
置670-1甲醇（4.1）或乙二群甲醚（4.2）于干燥的1L带塞的棕色玻璃瓶中，加约859碘（4.3）,
塞上瓶塞，振荡至碘全部溶解后，加入270m1毗咤（4.4），盖紧瓶塞，再摇动至完全混合。用下述
方法溶解659-氧化硫于溶液中。
通人二氧化硫时，用橡皮塞取代瓶塞。橡皮塞上装有温度计、进气玻璃管（离瓶底lomm,
管径约为6mm）和通大气毛细管。
将整个装置及冰浴置于台秤上，称量，称准至19，通过软管使二氧化硫钢瓶（或二氧化硫发生器
出口）与填充干燥剂（4.11.2）的干燥塔及进气玻璃管连接，缓慢打开进气开关。
调节二氧化硫流速，使其完全被吸收，进气管中液位无上升现象。
随着重Z的缓慢增加，调节台砰砍码以维持平衡，并使溶液温度不超过20C，当质量增加达到65g
时，立即关闭进气开关。
迅速拆去连接软管，再称Z玻璃瓶和进气装置，溶解二氧化硫的质f应为60一709。稍许过量无妨
碍。
盖紧瓶塞后，混合溶液，放置暗处至少24h后使用。
此试剂水当量为3.5-4.5m灯ml。若用甲醉制备，需逐日标定，若用乙二〕弊甲醚制备，则不必时
常柄淀。
用样品溶剂（（4.10）稀释所制备的溶液，可以制得较低滴定度的卡尔费休试剂。
试剂宜贮存于棕色试剂瓶（5.1.1.5）中，放于暗处，并防止大气中温气影响。
注:①由于反应是放热的，因此必须从反应一开始就将棕色玻玻瓶冷却，并保持温度在。℃左右。例如，浸于
冰浴或碎固体二板化碳（干冰）中。
②在新制备试荆中，由于存在不甚明睐之反应，使试剂的水当t在开始时下降得很快，然后下降得极为缓
慢。
4.18酒石酸钠（Na2C,H,O,.2H20，HG3-1101-77），分析纯，或纯水。
4.14水一甲醇标准溶液，log纯水/Ls
用微盘滴定管或吸液管注人lml纯水于含约50ml甲醇（4.1）之充分干燥的100-1容量瓶中，用
同样甲醇稀释至刻度，混匀（用此溶液标定卡尔费休试剂，参照附录A之A.1或A,2，可采用目测
法或直接电量法）。
lml标准溶液含10mg纯水。
4.15水一甲醇标准溶液，2g纯水/Ls
用微Z滴定管或吸液管注人Iml纯水于含约loom,甲醉（4.1）之充分干燥的500mI容量瓶中，
用同样甲醇稀释至刻度，混匀（此溶液与卡尔费休试剂体积之间的对应值参照8.2.2款侧得）。
lml标准溶液含2mg纯水。
4.16硅酮润滑脂，润滑磨砂玻璃接头用。
GB6288-86
5仪器
所有使用的玻璃器在控制约130’C烘箱中预先干燥30min,然后在含干燥剂的干燥器中冷却和贮
存。
5.1直接滴定（目测法或电量法）
5.1.1本方法之仪器，见附录B，此标准仪器由下述部分组成:
5.1.1.1自动滴定管:25ml，细，分度0.05m1,连接填充干燥剂（4.11.2）的保护管，防止
大气中湿气进人管内。
5.1.1.2滴定容器:有效容量100-1,以磨砂玻璃接头与自动滴定管（（5.1.1.1）相连，并有两个
支管，一支供电量法时插人铂电极用，另一支塞青霉素瓶塞，以便在不打开容器情况下用注射器注人
液体试样。
5.1.1.8
铂电极（见附录B图B1.B2），焊接铂丝电极于玻璃管中，使其插到滴定容器仿.1
1.2）底靓
同时与终点电里测定装置（5.1.1.7）之两根铜丝联接（用目测法时可省略）。
5.1.1.4
电磁搅拌器，固定在可调高度的底座上，使用外包玻璃或聚四氮乙始的软钢棒搅拌，
转
速为150一300min-I。
5.1.1.5装卡尔.
费休试剂的试剂瓶，容盘约3L,棕色玻璃，通过磨砂塞插人自动滴定管（5.1.1.1）
的加料管。
5.1.1二双连橡皮球，与填充干澡剂（（4.11.2）的干澡瓶相连，以便压送干燥空气至试剂瓶
（5.1.1.5）中，使试剂充满滴定管。
5.1.1.T终点电f测定装置，见孙}录B图B3（目测法时可省略）。
5.1.2医用注射器，容f适宜，体积经校正。
5.1.3小玻璃管（称样管），一端封闭，另一端用橡皮塞密封，用于称t试样和加物料等到滴定
容器中去，例如称f标定卡尔费休试剂所用的酒石酸钠（（4.13）（约0.250g）或称f固体试样。
5.2电量反滴定法
5.2.1本方法之仪器，见附录C，此标准仪器由下述部分组成:
5.2.1.1两支自动滴定管，25ml，细，直接与加液容器联接，供卡尔.费休试剂（4.12）使
用的是棕色滴定管，另一支供标准水一甲醉溶液（4.15）之用。
5.2.1.2滴定容器，有效容Z100m1，以磨砂玻璃接头与自动滴定管（5.2.1.1）联接，有二个支
管，一支插人铂电极，另一支塞宵霉素瓶塞，使其在牙寸」.开容器情况下用注射器注人液体试样。
5.2.1.8
干燥管，连接滴定管（（5.2.1.1）加料容器和滴定容器（（5.2.1.1）塞成闭路。
5.2.1.4
铂电极（见附录C图C1
,C2），焊接铂丝电极于玻璃管中，使其擂到油定容器（5.2.1.2）
底部，同时与终点电Z测定装置（5.
2.1.6）之两根铜线联接。
5.2.1.5电磁搅拌器，
固定%E
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2004-11-05
