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TSZelisa试剂盒当重要的组织培养物质污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。
下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。
1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
2.分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。
3.每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
4.确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3代。
5.在无抗生素的培养基中培养细胞一代。
6.重复步骤4。
7.在无抗生素的培养基中培养4-6代，确定污染是否以已被消除。
TSZelisa试剂盒高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。
131052-10β-巯基乙醇，蛋白级10mL
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131053-5DTT，蛋白级5g
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131054-48DTT，免称量蛋白级48管
131054-48DTT，免称量蛋白级48管
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131055-1TCEP盐酸膦1g
131055-1TCEP盐酸膦1g
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131056-5TCEP溶液，0.5M5mL
131056-5TCEP溶液，0.5M5mL
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131057-10钴柱介质10mL
131057-10钴柱介质10mL
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131058-25咪唑25g
TSZelisa试剂盒
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