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原装进口elisa试剂盒双抗体夹心法
1.包被：用0.05MPH9.碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过一夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.’Z后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
原装进口elisa试剂盒VK1小鼠维生素K1规格：48T/96T
VE小鼠维生素E规格：48T/96T
VD3小鼠维生素D3规格：48T/96T
VD2小鼠维生素D2规格：48T/96T
VD小鼠维生素D规格：48T/96T
VC小鼠维生素C规格：48T/96T
VB6小鼠维生素B6规格：48T/96T
VB12小鼠维生素B12规格：48T/96T
VA小鼠维生素A规格：48T/96T
omentin小鼠网膜素规格：48T/96T
AGEs小鼠晚期糖基化终末产物规格：48T/96T
DPD``规格：48T/96T
DHEA-S小鼠脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96T
MT小鼠褪黑素规格：48T/96T
HABP小鼠透明质酸结合蛋白规格：48T/96T
HA小鼠透明质酸规格：48T/96T
CP/CER小鼠铜蓝蛋白规格：48T/96T
FE小鼠铁蛋白规格：48T/96T
GP-MM小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM规格：48T/96T
GP-II小鼠糖原磷酸化酶同工酶II规格：48T/96T
GP-BB小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB规格：48T/96T
GSK小鼠糖原合成酶激酶规格：48T/96T
GR小鼠糖皮质类固醇受体规格：48T/96T
GHbA1c小鼠糖化血红蛋白A1c规格：48T/96T
gp130小鼠糖蛋白130规格：48T/96T
CA-2小鼠碳酸酐酶2规格：48T/96T
CA小鼠碳酸酐酶规格：48T/96T
PLGF小鼠胎盘生长因子规格：48T/96T
MBP小鼠髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96T
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG规格：48T/96T
MPO小鼠髓过氧化物酶规格：48T/96T
aFGF-1小鼠酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96T
AQP-5小鼠水通道蛋白5规格：48T/96T
AQP-4小鼠水通道蛋白4规格：48T/96T
AQP-3小鼠水通道蛋白3规格：48T/96T
AQP-2小鼠水通道蛋白2规格：48T/96T
AQP-1小鼠水通道蛋白1规格：48T/96T
AQP-0小鼠水通道蛋白0规格：48T/96T
DHT小鼠双氢睾酮规格：48T/96T
ECF小鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96T
CCL24小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2规格：48T/96T
CCL11小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1规格：48T/96T
CyPA小鼠嗜环蛋白/亲环素A规格：48T/96T
RBP-4小鼠视黄醇结合蛋白4规格：48T/96T
RBP小鼠视黄醇结合蛋白规格：48T/96T
GH小鼠生长因子规格：48T/96T原装进口elisa试剂盒
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