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所有上述的有关血清培养基的问题都可通过不使用血清和动物源性产物而得到控制，另外，无血清培养基还有以下两个主要的优点：
(1)具有选择性
能选择性地促进特殊类型细胞的生长是无血清培养基的主要优点之一。例如，用MCDBl70和153培养基培养乳腺细胞和皮肤细胞可有效地YZ成纤维细胞的过度生长；黑素细胞能在没有成纤维细胞和角质细胞的条件下培养；在造血细胞培养中，通过挑选某种适当的生长因子或一组生长因子，可选择性地使单一细胞谱系甚至某个分化阶段的细胞生长。现在许多这类选择性培养基已有商业产品以适应培养各种类型的细胞。
(2)调节细胞增殖与分化
无血清培养基除了对细胞类别具有选择性能外，还具有调节细胞增殖或是分化的能力，可通过选择生长因子的类型、浓度及其他诱导因子从而使促进细胞生长增殖的培养基转换为诱导细胞分化的培养基。
3)无血清培养基的缺点
无血清培养基也不是没有缺点，其缺点主要体现在以下5个方面：
(1)培养基种类繁多
每一种类型的细胞都需要一种培养基配方。例如对恶性肿瘤细胞的培养，每一类型的肿瘤细胞甚至同一类型的不同肿瘤细胞都需要不同的培养基，这种特异性有利于分离特异细胞，但却给实验室保存不同来源的细胞系带来了困难。
(2)选择性
其实，从血清培养基过渡到无血清的实验条件并不像想象的那么容易。一些培养基可能只适用于某种子细胞系，而这种子细胞系并不代表整个细胞群体，即使在连续细胞系的培养中也需要选择特定的无血清培养基。而且处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)也需要不同的配方，尤其对生长因子和细胞因子的选择更为重要。
(3)试剂纯度
血清去除后对试剂、水的纯度和仪器的清洁度的要求更高。在去除血清的时候，也同时去除了一些血清中具有的保护、作用的蛋白。这些作用对细胞是有益的，因此，不使用血，清的实验，有时候结果远不如使用血清的。
(4)细胞增殖
通常细胞在无血清培养基中生长缓慢，有限细胞系的传代次数也减少。
(5)可利用率
虽然在逐步地改进，但可控制的合适的无血清培养基的应用也十分有限。因为它比普通的培养基贵很多。
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