原装ELISA试剂盒质量如何辨别

原装ELISA试剂盒质量如何辨别：
diyi、原装ELISA试剂盒的应用

　　利用基因定点修饰技术CRISPR-Cas系统，可快速GX地在单倍体干细胞上进行精确定位的基因修饰或敲除，并且处理后的细胞仍能维持单倍体和多能性状态。尤为重要的是，该明了大鼠单倍体胚胎干细胞同样具有替代精子与卵母细胞“受精”并产生健康大鼠的能力。

第二、如何去判断原装ELISA试剂盒检测结果

　　1.目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于阴性对照;与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。

　　2.以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。

　　3.以P/N值（阳性孔OD值/阴性孔OD值）大于或等于2.1为阳性;P/N值小于2.1，但大于1.5为可疑;P/N小于1.5为阴性。

　　4.定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

第三、对原装ELISA试剂盒的研究表明

　　原装进口大鼠elisa试剂盒进行了研究，应用双抗体夹心法测定标本中大鼠性激素结合球蛋白（SHBG）elisa试剂盒水平。用纯化的大鼠性激素结合球蛋白（SHBG）elisa试剂盒使用说明书抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入类性激素结合球蛋白（SHBG）elisa试剂盒，再与HRP标记的类性激素结合球蛋白（SHBG）elisa试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的类性激素结合球蛋白（SHBG）elisa试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠性激素结合球蛋白（SHBG）elisa试剂盒浓度。
上海劲马研究ZX建议客户在选择原装Elisa试剂盒应从以下几点选择：

◎应尽量选择正规厂家，产品经相应政府部门审核认可，试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。◎灵敏度：有二层含义，1）为试剂检出被检物质的Zdi量的能力；2）为试剂对大量样品中阳性检出的能力。◎特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。◎精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。◎准确度：通过添加回收实验进行评价。◎简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单。◎安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。◎经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本，而市场价格比较合理。

◎试剂评价：需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。

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2004-09-12