检测各种蛋白质是蛋白分析仪的主要用途,其对于很多疾病的ZL起到重要的作用。
近年来,国内常购的临床检验设备之一便是特种蛋白分析仪。特种蛋白分析仪有着相当古老的历史和分析原理。检测的项目随着技术的发展不断增加。免疫比浊法基本上是所有特种蛋白分析仪的检测原理。
比浊法原理:
按照光线散射原理,以雷利散射公式为依据,在一定条件下,散射光和微粒浓度成反比,透射光与微粒浓度成正比(仅对于低浊度溶液适用)
结构
从结构上而言,特种蛋白分析主要包括透射比浊和散射比浊。
1、散射比浊
散射光和浊度的关系的测定,即是散射比浊。有着比较高的灵敏对,但是呈非均向散射,也就是散射光的角度不同,散射光的强度也会有所差异,所以利用散射比浊,角度不同,有着不一样的测定特性。大体上来讲,血清中白蛋白,脂蛋白对前散射有着比较小的影响,所以前散射比较常用,然而前散射不能够将乳糜的干扰排除。
2、透射比浊
透射光和浊度的关系的测定,即是透射比浊,容易设计,有着较为简单的结构,然而入射光会对其产生不小的影响,有着比较低的灵敏度。
影响免疫比浊的因素:
1.增聚剂。
在免疫反应中,常使用增聚剂从而使抗原抗体反应得以增强,比如3-4%的聚乙二醇等,利用其对抗原抗体的水化层进行破坏,对其靠近反应起到促进作用。然而若浓度不适合,高了,会对其它溶质产生影响,或者会使非特异性聚集产生,对结果产生影响。
2.抗体纯度和效价。
3.抗原抗体比例。
复合物的数量和颗粒大小严重受到抗原抗体比例的影响,当抗体小于抗原时,成反比,当抗体大于抗原时成正比。
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