发布:
上海仪电分析仪器有限公司时间:
2018-08-02行业:
食品/饮料/烟草 茶叶及制品咸鸭蛋黄中苏丹红的检测—GX液相色谱法
端午将至,粽子、咸鸭蛋正,大家购买时要当心苏丹红染色的有毒“红心”咸鸭蛋。 “红心”鸭蛋因营养价值高大受欢迎,一些不法商贩就动了歪脑筋,通过给饲料里添加工业染料苏丹红四号,得到鲜红的“红心”咸鸭蛋,极大地危害了消费者的健康。
苏丹红:人工合成的系列偶氮类工业染料,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号。国际癌症研究机构将苏丹红Ⅳ号列为三类致癌物,其初级代谢产物邻氨基偶氮甲苯和邻甲基苯胺均列为二类致癌物,均有一定的潜在致癌作用。
近年来欧盟和我国都严禁使用苏丹红作为食品添加剂,参考国家标准GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法 GX液相色谱法》,我们采用反相GX液相色谱仪对苏丹红I号、II号和IV号进行了测定。
1、 方法原理
样品经溶剂提取、固相萃取净化后,用反相GX液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析,采用外标法定量。
2、 主要仪器和试剂
1)【上分】牌GX液相色谱仪,二元高压梯度;
2)电子天平;
3)超声波水浴;
4)旋转蒸发仪,5)离心机,6)苏丹红检测专用固相萃取柱;
6)苏丹红标准储备液:准确称取适量苏丹红标准物质,用乙腈配制成10 µg/mL的标准贮备液待用。
3、 实验方法
3.1样品制备
3.1.1样品提取准确称取咸鸭蛋黄1.0g于三角瓶中,加入10mL正己烷,涡旋1min后振荡5min,超声5min,4000r/min离心5min,收集上清液。下层残留物用10mL正己烷按上述步骤重复提取一次,合并两次上清液,用旋转蒸发仪浓缩至近干,再加入5 mL正己烷混匀,待用。
3.1.2 SPE柱净化:
1)活化:苏丹红检测柱使用前用10 mL正己烷活化;
2)上样和洗脱:苏丹红检测柱上加入待净化液,弃去流出液;依次加入5 mL正己烷、5 mL 1%乙酸乙酯正己烷淋洗,弃去淋洗液;再加入10 mL 30%乙酸乙酯-正己烷溶液,收集洗脱液。(整个上样洗脱过程均保持流速1 mL/min)
3)洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干,加1mL 40%甲基叔丁基醚甲醇溶液定容,过0.45μm 滤膜后供HPLC分析。
3.2、GX液相色谱仪参考条件
色谱柱:C18 4.6 mm(i.d)×250mm,5μm;
梯度程序:流动相A: 乙腈 流动相B: 0.2%磷酸水溶液
功能 | T(min) | A(%) | B(%) |
0 | 18 | 88 | 12 |
1 | 2 | 100 | 0 |
0 | 10 | 100 | 0 |
1 | 0.1 | 88 | 12 |
0 | 9.9 | 88 | 12 |
流速:1 mL/min;
柱温:40℃波长:518 nm;
进样体积: 20 μL
测定:取相同体积试样制备液和标准使用液分别注入GX液相色谱仪,根据保留时间按定性,外标峰面积法定量。
4、 实验结果
4.1 GX液相色谱图
2.5 μg/mL 苏丹红I、苏丹红II、苏丹红IV混合标准样品
1、苏丹红I 2、苏丹红II 3、苏丹红IV
4.2工作曲线的绘制
苏丹红I号工作曲线见下图,线性相关系数:0.9997
苏丹红II号工作曲线见下图,线性相关系数:0.9999
苏丹红IV号工作曲线见下图,线性相关系数:0.9998
5、 小结
实验中前处理步骤选用专用的苏丹红萃取小柱,去油效果佳,能有效去除油酯等干扰,有较高的回收率和稳定性;采用二元高压梯度,三种苏丹红组分有很好的分离效果和重复性。此方法也适用于其他食品基质中苏丹红的检测。