GMP现场检查的要点有哪些?
2023-11-17323一、现场不允许出现的问题:
物料(含化验室菌种、车间物料)账、卡、物不符或没有标签;
现场演示无法操作、不能说清如何工作;
现场存在废旧文件(包括垃圾桶、垃圾站),有撕毁记录,随意涂改现象;
专家面前推卸责任、争辩、训斥下属;
环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题。
二、设备设施方面应避免出现的问题:
不合理安装,管道连接不正确;
缺乏清洁、缺乏维护、没有使用记录;
使用(精度小范围)不合适的称量设备;
设备、管道无标志,未能清楚地显示内容物名称和流向;
有故障和闲置不用的设备未移走或标识不清楚。
三、生产现场检查时避免出现的问题和重 点:
人流、物流、墙壁、地板、温度、交叉污染;
每个区域,每次只能生产一个产品,没有混淆、交叉污染的危险;
在开始生产之前,对生产区和设备的卫生进行检查;
产品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施,同一批物料应放在一起;
进入生产区人数受控制,偏差受控制,中间过程受控制;
计算产量和收率,不一致的地方则要调查并解释;
签字确认关键步骤;
包装物或设备进入生产区之前,清除上面不适当的标签;
避免交叉污染,定期有效的检查,熟悉重加工的SOP;
避免灰尘产生和传播;
生产前要经过批准(有生产指令);
中间产品和待包装品:储存条件符合,标识和标签齐全;
在生产区域内不得有:吃东西、喝水、吃零食、抽烟,或存有食物、饮料、私人药品等私人行为和物品;
操作者不得用手直接接触原料、中间产品和未包装的成品;
GMP检查员的洁净度按男女(车间及时与质量部确认)备足,备合体;员工不得将工作服穿出规定区域外;
操作工熟悉本岗位清洁SOP;
设备在清洁、干燥的环境中储藏;
完整的清洁记录,显示上一批产品;
记录填写清晰符合规范,复核人签字无涂改的,用墨水或其它不能擦掉的笔填写;
记录及时,与操作同步;记录错误更正:原来的字迹留存,修改者签名和修改日期,加上修改的原因,没有涂改;
包装区域员工熟悉作废的印刷包材的销毁SOP,而且有记录;
包装线很好地分开,或用物理栅栏隔离,防止混淆;
在包装场所或包装线上挂上包装的品名和批号;
对进入包装部门的物料要核对品名,与包装指令一致;
打印(如批号和有效期)操作要复核并记录;
手工包装要加强警惕,防止不经意的混淆。
-
- 源水净化FKC-III浮游菌采样器带审计追踪
- 品牌:源水净化
- 型号:FKC-III
-
- 源水净化便携式手持尘埃粒子计数器Y09-3016L
- 品牌:源水净化
- 型号:Y09-3016L