硝基咪唑类快速检测卡

1 硝基咪唑类快速检测卡原理及用途

本产品应用竞争胶体金免疫层析的原理制成，用于检测鲜奶、组织、禽蛋、蜂蜜中的硝基咪唑素类药物（Nitiomidazoles，NMZ）。样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的硝基咪唑类药物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上硝基咪唑类药物偶联物结合。当样本溶液中的硝基咪唑类药物含量大于检测限时检测线比质控线显色浅或者检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中硝基咪唑类药物含量小于检测限时检测线比质控线显色深或者相近，结果为阴性。

2 硝基咪唑类快速检测卡技术指标

2.1 试剂卡灵敏度：50ppb（ng/ml）

   对样本的检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

3 试剂盒组成

名称20T/盒40T/盒

检测卡(含金标微孔)20个40个

样本复溶液10ml×120ml×1

说明书1份1份

实验步骤

1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡、金标微孔，放于平整、洁净的台面上。

2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加5-6滴（约120ul）到金标微孔内，用配套的滴管轻柔吹打30秒，完全溶解红色物质，静置等待反应2分钟，吸取金标微孔内全部溶液，滴加到加样孔（S）中，开始计时。

3 室温下放置5-8分钟判断结果。

结果判断

阴性：在检测窗内，对照线（C）出现紫红色线，检测线（T）显色与对照线一致或更深，表示样本中浓度低于检测下限。

阳性：在检测窗内，对照线（C）出现紫红色线，检测线（T）不显色或比对照线浅，表示样本中浓度高于检测下限。

无效：在检测窗内，对照线（C）不出现紫红色线。

注意事项

1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

3 不要触摸检测卡的白色膜面。

4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定