本标准物质用于一次性使用精密过滤输液器、麻醉用过滤器、输注泵滤除率检测及粒度计。
一、样品制备
本标准物质用悬浮聚合法制备<20微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒，分离出5µm乳胶微粒，配制成浓度标称值为1000～2000粒/mL的标准物质。
二、溯源性及定值方法
本标准物质采用扫描电子显微镜结合图像分析法进行定值，定值结果可溯源至国家长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具，保证其量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
本标准物质粒径定值结果：
编号 | 数量中值粒径 | 数量均值粒径 | 不确定度，k=2 | 变异系数 |
GBW09701 | 5.1µm | 5.1µm | 0.2µm | 3.06% |
浓度定值结果：
样品批号 | 阈值范围 (µm) | 标准值 (粒/mL) | 不确定度，k=2 (粒/mL) | 变异系数 (±%) |
20210516X | 5—6 | 1447 | 52 | 3.62 |
≥5 | 1583 | 63 | 4.00 |
四、均匀性检验及稳定性考察
根据国家《一级标准物质》技术规范，对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验，结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
本标准物质用洁净的塑料瓶包装，每瓶100mL。运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。使用前要将样品充分分散均匀（如在超声浴中处理2~5min后摇100次以上）。
六、 安全警示
本标准物质中含少量防腐剂，切勿入口。
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
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