核酸提取纳米磁珠（硅羟基）DNA提取磁珠DNA/RNA提取生物磁珠瞬时吸附

一、使用方法

1、提取常规基因组DNA时，用量为10ul 

2、提取微量DNA时，用量为15-20ul 

3、根据不同的试剂体系，用量可进行微调

4、该磁珠需配合异丙醇或结合液使用

二、半沉降时间

半沉降时间是磁珠自然沉降到一半的时间，一般应5分钟以上，否则，磁珠沉降的速度会较快，在操作的时候需要增加混匀频率，保证上样的稳定性，以免由于混匀程度不够，造成磁珠加样量的不均一，从而使提取结果差异较大。因此，选择半沉降时间合适的磁珠，会增加实验的稳定性。

     ▲GNT-108半沉降时间                   ▲ GNT-205半沉降时间

三、磁吸时间

 磁吸时间是磁珠在磁场中磁分离的时间，过长的磁吸会延长等待。因此，磁吸时间一般在30秒以内比较合适，再长也应控制在60秒左右，我们在选择磁珠的时候，要首先测试磁吸时间，根据实验要求，选择时间合适产品。

                ▲GNT-108磁吸时间                        ▲GNT-205磁吸时间

四、重悬性

重悬性是核酸提取磁珠沉降后回到悬浮的状态，重悬性好的磁珠，稍加用力震荡混匀即可回到完全悬浮的状态，而有些磁珠，重悬难度就较大，无论怎么混匀底部始终有沉淀，这样的磁珠在使用时，无法确定是否处于完全悬浮的状态，从而造成加样量的不均一，直接影响实验结果的稳定性。因此，重悬性应作为判断稳定性的重要因素之一。

五、DNA吸附效率

DNA吸附效率是核酸提取磁珠对不同样本DNA的吸附效率。一般情况下，使用200ul全血的基因组DNA提取得率，来反应磁珠的吸附效率，得率不低于3ug，一般要稳定在5ug以上。

六、批次稳定性

批次稳定性是磁珠对相同类型样本的DNA吸附能力，这里需要强调一点，回收效率并不能说明磁珠的DNA吸附量，只能用于磁珠的稳定性。

▲使用不同批次的磁珠，对已知浓度的DNA进行回收，回收效率一致（80%左右），证明磁珠的批次稳定性良好

    备注：批次稳定性仅作为质控标准，不作为磁珠吸附能力的标准

七、订购信息

      货号          官能基团         浓度               包装

GNT-108          硅羟基       50mg/ml       1ml及以上

GNT-205          硅羟基      100mg/ml      1ml及以上

GNT-104          硅羟基       50mg/ml       1ml及以上

GNT-201          硅羟基      100mg/ml      1ml及以上