药品稳定性试验箱操作规程

       药品稳定性试验箱操作规程旨在制定和执行药物稳定性试验箱的操作规程，以保证设备的正确使用和维护。适用于所有药物稳定性试验箱的操作和维护。

       环境要求如下：

       1.温度控制：5至35摄氏度，相对湿度维持在85%以下（RH）

       2.电源：设备需接入220±22V、50Hz/20A电源

       3.加湿：使用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水

       设备安装及检验包括：

        1.检查设备组件，确保没有运输损坏或碰撞的迹象

       2.连接进水管并保持适当的进水压力

       3.打开电源，确认仪器显示正常

       4.打开照明，盒子上方的灯应该亮起

       控制系统功能如下：

       1.仪器操作：智能电脑控温、控湿，可在线修正误差，并通过打印机记录数据

       2.指示灯：清晰指示工作状态、加湿、温湿度偏差报警、超温和缺水状态

       3.控制开关：包括电源、照明、制冷、报警消音等。

       操作及使用指南：

        1.首先，确保测试室已通电并打开电源开关

       2.设定过温保护温度，一般比工作温度高10-20℃

       温湿度记录仪参数设置需要在仪器通电后通过上下键进行设置，包括打印周期、年、分、时、月、日等。

       重要考虑因素包括：

        1.有专人负责设备运行，时刻关注设备运行状况

       2.定期检查加湿储水容器的水位，防止缺水