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1.提高分析准确度的方法有那些?
答:选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中的系统误差。
2.偶然误差的特点及消除方法?
答:特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值,不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少。
消除方法:
增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值。
3.系统误差的特点及消除方法?
原因:A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差;
消除方法:做空白试验、校正仪器、对照试验。
4.准确度与精密度两者之间关系?
答:欲使准确度高,首先,必须要求精密度也高,但是,精密度高,并不说明其准确度也高,因为,可能在测定中存在系统误差,可以说,精密度是保证准确度的先决条件。
5.系统误差?
答:系统误差又称可测误差,它是由分析过程中某些经常原因造成的,在重复测定中,它会重复表现出来,对分析结果影响比较固定。
6.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上?
答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H+的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定。
7.在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05~1.0之间?
答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05~1.0之间。
(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。
8.滴定管的种类?
答:按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管,按构造上的不同,又可分为普通滴定管和自动滴定管等。
9.在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05~1.0之间?
答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05~1.0之间。
(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。
10.简述什么叫标准加入法?
答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,然后,按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度—加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度。
11.仲裁分析(也称裁判分析)。
答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析。
12.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别?
答:主要区别在于获取单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而,获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光。
13.简述吸光光度法的工作原理?
答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率。
14.什么叫互补色?
答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测物含量的方法称为光电比色法。
15.构成光电比色的五个主要组成部分是什么?
答:光源,滤光片,比色皿,光电池,检流计。
16.实验室为什么要保留检测余样?
随着实验室精细化程度的不断深化,实验室普遍面临检测需求复杂、需求随检测目的变化而变化等问题,不仅样品形态各式各样,检测需求也各种各样,此外,样品留存要求也各有不同。
针对上述情况,实验室操作人员不但要保证样品在检验过程中不丢失、不变质、不污染、不混淆,确保样品检验结果的代表性和公正性,符合检验要求,还要保证留存样品符合检验复查的要求。
17.保留样品有什么目的和作用呢?
保留样品是在制取供检验用样品的同时获得的备份样品,它具有供检验用样品同等的物料特性,其目的和作用主要有以下几个方面:
留样室管理要求
1、留样室( 区)的环境要求与产品保存环境一致,即在无特殊要求的情况下,温度范围-20℃~55℃,相对湿度10%~ 90%。
2、留样室(区)内安装温湿度检测仪表,当环境达不到要求时应当有相应的应急措施,如空调、除湿机。
3、留样室(区) 安排专人管理,负责留样样品的管理工作,应按时、如实的做好留样观察记录和每日的温湿度的监测记录,对检查、记录留样室的温湿度和留样样品的接收、保管、超过留样期限样品的销毁负责。
留样检验或观察频次或周期及项目
1、一般留样产品的保存期限内,在不影响包装完整性情况下每个季度进行一次目检,主要观察其外观、包装、以及产品的完整性,如发现留样样品在保存期内出现异常情况的,应及时通知品质控制部负责人进行处理。
2、稳定性留样产品的保存期眼内,每年进行一次全性能的检则,如发现留样样品在保存期内出现异常情兄的,应及时通知品质控制部负责人进行处理。样品一旦被接收,必须保证样品编号的唯一性。
18.编号如何设置?样品必须要有标识吗?
编号可根据实验室的实际情况来编写,如按照样品种类、部门等分类,其一般由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他适合的实验室编号)。
样品标识应清晰,放置在醒目且不妨碍检验的位置,其内容一般包括样品名称、编号、规格、送检日期等。标识的设计应确保样品在流转过程中不发生任何混淆,并保证在样品未处理前保持留存。
19.实验室为什么要保留检测余样?
随着实验室精细化程度的不断深化,实验室普遍面临检测需求复杂、需求随检测目的变化而变化等问题,不仅样品形态各式各样,检测需求也各种各样,此外,样品留存要求也各有不同。针对上述情况,实验室操作人员不但要保证样品在检验过程中不丢失、不变质、不污染、不混淆,确保样品检验结果的代表性和公正性,符合检验要求,还要保证留存样品符合检验复查的要求。保留样品有什么目的和作用呢?保留样品是在制取供检验用样品的同时获得的备份样品,它具有供检验用样品同等的物料特性,其目的和作用主要有以下几个方面:
留样室管理要求
1、留样室( 区)的环境要求与产品保存环境一致,即在无特殊要求的情况下,温度范围-20℃~55℃,相对湿度10%~ 90%。
2、留样室(区)内安装温湿度检测仪表,当环境达不到要求时应当有相应的应急措施,如空调、除湿机。
3、留样室(区) 安排专人管理,负责留样样品的管理工作,应按时、如实的做好留样观察记录和每日的温湿度的监测记录,对检查、记录留样室的温湿度和留样样品的接收、保管、超过留样期限样品的销毁负责。
留样检验或观察频次或周期及项目:
1、一般留样产品的保存期限内,在不影响包装完整性情况下每个季度进行一次目检,主要观察其外观、包装、以及产品的完整性,如发现留样样品在保存期内出现异常情况的,应及时通知品质控制部负责人进行处理。
2、稳定性留样产品的保存期眼内,每年进行一次全性能的检则,如发现留样样品在保存期内出现异常情兄的,应及时通知品质控制部负责人进行处理。样品一旦被接收,必须保证样品编号的唯一性。编号如何设置?样品必须要有标识吗?编号可根据实验室的实际情况来编写,如按照样品种类、部门等分类,其一般由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他适合的实验室编号)。样品标识应清晰,放置在醒目且不妨碍检验的位置,其内容一般包括样品名称、编号、规格、送检日期等。标识的设计应确保样品在流转过程中不发生任何混淆,并保证在样品未处理前保持留存。
本文转自光谱分析之家
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