烟草成份分析标准物质

表 定值成份、标准值及不确定度

a：火焰原子吸收法

b：离子色谱法

c：等离子发射光谱法

d：半微量凯氏定氮法

e：分光光度法

f：摩尔法

g：姜黄素比色法

h：硅钨酸重量法

i：紫外分光光度法

j：费林直接滴定法

k：自动分析仪比色法

GBW08514（烤烟）主要用作烟草及烟草制品成份分析的量值标准和卷烟生产过程 的质量监控，亦可作环境保护和卫生部分分析类似物质使用。

一、制备方法

选取云南烤烟和四川晒烟，去除杂物，发酵后以高铝瓷球磨机粉碎，过 0.25mm 孔 径筛，筛后粒度在规定粒度以下部分占 95%以上。用 V 型混匀器混匀，平衡水分。在 洁净实验室的手套箱中分装，每瓶 25g。密封后的样品采用 60Co 灭活处理。

二、均匀性和稳定性检验

随机抽取样品，进行均匀性检验。采用费林法测定还原糖、总糖，最小取样量为 4.0g； 紫外分光光度法测定烟碱，最小取样量为 0.25g；X 射线荧光法测定钾、氯、锰，最小 取样量分析为 0.7g、0.5g、1.0g。分析结果经方差分析检验，样品的均匀性良好。

用费林法测定还原糖、总糖；紫外分光光度法测定烟碱；原子吸收法测定钾；AgNO3 容量法测定氯；凯氏定氮法测定总氮。经 3 年多的考察，证明稳定性良好。今后将继续 跟踪检验，如发现量值变化，将随时通知用户。

三、标准值及不确定度

每种成份的标准值由两种或两种以上不同原理方法（或实验室）共同定值。每种成 份全部独立测量数据的平均值作为标准值，以展伸不确定度作为不确定度。 标准值及不确定度见表。

四、使用注意事项

1．样品用后密封、避光、10℃以下保存。

2．使用时以 80℃烘干 4 小时的重量为准。

3．有效期限至 年 月。

五、主要定值单位

ZG烟草总公司青州烟草研究所

国家标准物质研究中心

安徽省烟草质量监督检测站

山东大学化学院 美国环球公司 Richmond 实验室

卫生部食品卫生质量监督检验所

山东省基本化工产品质量监督检验所

山东省烟草质量监督检测站

青州卷烟厂