高速相机用于研究DNA折纸的结合和解结合动力学
SMLM DNA Origami折纸技术
图一是cos7细胞的超分辨率图像和α微管蛋白标记免疫染色。图二是DY幅图像的缩放区域（白色帧）。原始数据来自马克斯普朗克生物化学研究所（Jungmann Group）pco.panda 4.2摄像机。
马克斯·普朗克生物化学研究所提供，R.Jungmann博士，A.Auer等人（提稿）
DNA折纸瞬间结合的荧光单分子动力学和超分辨显微技术
简介：
DNA折纸是一种可编程组装纳米分子结构的技术。DNA折纸是现今Z灵活的可编程结构,它的每一个元素都是完全开放的，这些结构作为功能性生物材料的应用，反应动力学、动力学和动态过程的实时空间分辨率的研究变得越来越重要。我们研究了一种单分子分析方法，用于研究DNA折纸的结合和解结合动力学。我们发现DNA折纸单链延伸的杂交动力学与分离的固定化DNA相似，对折纸的位置依赖性很小。在动力学基础上，我们利用标记寡核苷酸与DNA纳米结构的可逆特异结合，用于<30 nm分辨率的涂料（纳米形貌成像的点聚集）成像。该方法适用于扁平的单体DNA结构以及多聚体、带状DNA结构。
Ralf Jungmann，Christian Steinhauer，Max Scheibe，Anton Kuzyk，Philip Tinnefeld和Friedrich C.Simmel，2010年。
德国慕尼黑理工大学物理系Lehrstuhl für Bioelektronik；德国慕尼黑理工大学纳米科学ZX；德国布伦瑞克理工大学物理与化学纳米科学研究所
广州市元奥仪器有限公司（www.gzyaco.com)
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