评估药物的心脏毒性风险

评估药物的心脏毒性风险

 慕尼黑大学与耐尼恩技术

 细胞来源： Ncardia提供的hiPSC-CM (Cor.4U®)

CardioExcyte 96可用于研究现有与新研发的癌症ZL方法的心脏毒性风险。 通过使用患者特异性hiPSC-CM，提供了基于个体患者的遗传和性别变异性个性化癌症ZL剂的心脏毒性的风险因素的潜力。 CardioExcyte 96的阻抗信号非常可靠，用于非侵入和准确地测量癌症ZL药物的心脏毒性。

自90年代以来，紫杉醇已被批准用于ZL卵巢癌，乳腺癌和肺癌。 然而紫杉醇有一些副作用，包括心脏毒性。 紫杉醇显示出浓度和时间依赖性影响hiPSC-CM的阻抗（图1A和B），与细胞健康状况的变化一致。 平均搏动的幅度也减小，表明对收缩也有影响（图1C）。

图1：连续测量下，增加浓度的紫杉醇诱导Cor.4U®细胞的基础阻抗降低。

黑色箭头表示添加化合物，灰色箭头表示换不含化合物的新鲜培养基。 以吐温（2％）诱导100％细胞死亡作为阳性对照。 B紫杉醇引起基础阻抗的浓度和时间依赖性降低以及平均搏动（C）的幅度降低。