1、获取药物经皮渗透动力学参数(皮肤表面浓度、角质层扩散速度、角质层/活性表皮分配系数、活性表皮扩散系数等),为和工艺优化提供有针对性的指导;
2、解析影响药物经皮吸收原因(渗透、结合和代谢等);
3、对制剂设计(药物浓度、制剂面积、制剂厚度等)进行优化;
4、比较仿制药与RLD 的异同,为BE 研究提供全面详实的体外基础实验数据;
5、分析和预测药物在角质层和活性表皮中经时浓度变化;
6、分析和预测药物在血液中经时浓度变化(需要提供药动学参数)。
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