咳特灵胶囊中牡荆苷的检测-迪马科技

方法：: HPLC

基质：: 药品

应用编号：: 103636

化合物：: 牡荆苷

色谱柱：: Silversil C18 5μm 250 x 4.6mm

样品前处理：

制备方法：

1、对照品溶液：取牡荆苷对照品适量，精密称定用70%甲醇超声处理使溶解并制成每1ml含10μg的溶液，即得。

2、供试品溶液：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.4 g ，精密称定，置具锥形瓶中加入70%甲醇50ml ，密塞称定重量超声处理（功率理（功率 250W，频率，频率40kHz）45分钟，放冷再称定重量用70% 甲醇补足减失的重量，摇匀滤过取续液即得。

色谱条件：

色谱柱： Sliversil C18 250*4.6 mm，5 μm（99202）

流动相： A：甲醇 B：0.05%磷酸溶液

流速： 1.0 mL/min

柱温： 30 ℃

检测器： UV 335 nm

进样量： 10 μL

文章出处：: 迪马科技应用实验室

关键字：: 咳特灵胶囊，牡荆苷，Silversil, 银光，2015药典

摘要：: 参照2015药典公示方法进行咳特灵胶囊中牡荆苷的检测

图谱：

梯度：

时间/min	A%	B%
0-55	25-35	75-65
55-56	35-25	35-75
56-65	25	75

对照品溶液：

峰号

保留时间

min

峰面积

μV*s

峰高

μV

理论塔板数

USP拖尾因子

分离度

35.764

279986

7875

22779.228

1.049

供试品溶液：

峰号

保留时间

min

峰面积

μV*s

峰高

μV

理论塔板数

USP拖尾因子

分离度

35.774

14961

499

29449.609

1.122