厦门海菲生物技术有限公司
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抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒IgG

抗人绒毛膜促性腺激素IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)(潍坊康华)

产品说明

【产品名称】

 通用名称:抗人绒毛膜促性腺激素IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

 英文名称:Diagnostic Kit for detection of Anti- Human Chorionic Gonadotropin(Colloidal Gold)

【包装规格】20人份/盒 40人份/盒

【产品标准编号】YZB/鲁 0840-2014

【产品许可证号】鲁食药监械生产许第20110056号

【产品注册证编号】鲁食药监械(准)字2014第2400417号

【预期用途】 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的抗人绒毛膜促性腺激素抗体。

【适用仪器】不适用

【注意事项】

1. 必须使用新鲜血清或2~8℃放置3天内的血清测定。少数标本(高脂血、高胆红素、溶血)背景轻微偏深,一般不影响结果判断。

 2. 加有抗凝剂、促凝剂的标本渗滤速度缓慢,底色太红,影响结果判读,建议不使用。

 3. 加液体的各步操作之间不得有时间间隔;同一步骤中所加液体应迅速一次加入后等其渗入。

 4. 超过规定时间出现的结果无效。

 5. 质控点的强弱并不代表试剂质量的优劣,只要其显色清楚可见,即表明试剂有效。

 6. 不同产品、同产品不同批次之间的金标液、洗涤液严禁混用。

 7. 样本中含类风湿干扰物时对试剂盒检测结果无影响。

 8. 操作过程中,如出现渗滤速度缓慢及不渗现象,请将标本重新处理后,再进行测定。


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