贝士德多站重量法气体蒸气吸附仪BSD-VVS-贝士德仪器科技（北京）有限公司

详细信息

主要功能 / Main Function

◆ 真空重量法气体/蒸气吸附脱附等温线（VVS）；
◆ 真空重量法气体/蒸气恒压吸附脱附速率（VVS）；
◆ 全自动循环吸附寿命评价；

性能参数 / Performance Parameters

测试功能	吸附脱附等温线、吸附动力学等吸附性能测试 ;
恒压吸附动力学	恒压吸附动力学分析（恒压吸附脱附速率） ;
分析位数量	可选4个或8个分析位；多分析位同时分析，针对重量法恒压吸附速率慢、吸附测试效率低的特性，大幅提高测试效率，加快科研进度；多分析位完全一致的分析环境，可获知同批次材料的细微吸附性能差异；
微量天平分辨率/量程	原装进口工业微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可选）；相比同类产品量程提高2-5倍，拓宽装样量范围，增加取样代表性，提高准确度；
测试气体种类	水蒸气、有机蒸气，以及CO2、烷烯烃等各种非腐蚀性气体；
是否可选配NH3，SO2等腐蚀性气体吸附质	否
全自动循环吸附测试（推荐配置）	全自动恒压变温吸脱附 ; 全自动恒温变压吸脱附 ; 全自动变温变压吸脱附 ; 全自动循环吸附脱附寿命评价;
脱气炉与恒温浴切换方式（推荐配置）	全自动切换 ; 特别针对全自动循环吸附寿命评价 ;
吸附测试温度	恒温浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃；
蒸气防冷凝	气路系统全恒温，室温～60℃，精度0.1℃；
蒸气产生方式	“静态蒸发”法 ;
蒸气“湿度/分压”控制范围	0.1%～98% P/P0;
试剂管液体试剂容量	120ml ;
脱气活化预处理	真空脱气，推荐分子泵高真空脱气功能;室温～400℃，精度±0.1℃；
可视化程序升温脱气	32段程序升温，防样品飞扬；实时可视样品恒重过程，准确判断样品是否脱气完全；
浮力校正	模式一：浮力计算模式（默认）；模式二：空白位浮力背景扣除模式；模式三：背景扣除曲线模式；
空白位同步测试	支持空白位作为背景和浮力扣除同步测试；消除系统误差，大幅提高测试精度和稳定性；
除蒸气真空系统	具有，双泵真空系统 ; 高真空机械泵+蒸气泵 ; 蒸气泵具有程序控制的除蒸气功能 ;
分子泵高真空系统（推荐配置）	原装进口分子泵，真空度优于10E-6 torr 可大幅降低蒸气背景残余，提高测试精度 ;
分段压力测量	双压力传感器分段测试；原装进口电容薄膜压力传感器；
气控高真空挡板阀	原装进口气控高真空挡板阀；大通径，气控零发热;

测试报告 / Data Report

测试方法区别 / Difference

蒸汽吸附的“重量法”与“容量法”仪器区别：

关键指标

重量法

容量法

定量方式

通过称量吸附前后的重量变化来确定吸附量，简称“重量法”。

通过一定容积内吸附前后的压力变化，根据“理想气体状态方程”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”。

核心定量部件

微量天平

重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级。

压力传感器

千分之一的读数精度是压力传感器的zui高精度，但相对微量天平的读数精度较低。

主要吸附质种类

有机蒸汽、水蒸汽、气体。

定量方式不依赖于理想气体状态方程，只依赖于重量变化，故不仅可以测试气体吸附，更在蒸汽类吸附质方面具有了先天性优势。

气体

由于理想气体状态方程对于蒸汽的定量范围窄，误差较大，所以容量法只适合进行气体定量，对与理想气体相差较大的蒸汽，其定量误差较大。

吸附动力学分析

可以

可得到等压吸附速度数据，可进行气体、蒸汽的吸附动力学分析、水活度分析等。

不可以

由于是根据吸附前后压力变化来定量，所以无法得到等压吸附速度数据，无法进行吸附动力学分析，只能给出变压吸附速度曲线。

脱气预处理

可以获得脱气预处理过程中的温度、重量、时间三者之间的关系的“热重”曲线，可准确获知样品是否恒重，从而得知是否处理“干净”。

只能根据经验设定一定的脱气时间，具体样品是否脱气“干净”，无法获知。（一般采取在允许条件下的尽量增长脱气时间，采用降低效率的方式来保证脱气效果。）

是否测试温区分布

否

直接称重，定量与温度区域无关，误差因素小。

是

由于需要知道各个温区内的“剩余”气体量后才能知道样品的吸附量，所以需测试温区分布，具有较多误差引入源。

重量法蒸汽吸附仪器中“真空法”与“动态法”区别：

关键指标	真空法	动态法
方法简介	将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸汽挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡；此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸汽不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸汽吸附。真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能强。无需载气，无载气对吸附过程影响的因素。数据可靠度高，是研究级分析仪器；该方法较“动态法”出现较晚，技术要求点高。	将吸附剂样品处在有流动载气平衡的常压环境中，使载气和吸附质蒸汽的混合气体流过样品，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡；此过程中，吸附质蒸汽是“动态”流动的，所以叫“动态法”蒸汽吸附。动态重量法，应用较早，由早期研究人员自建的“天平+恒温恒湿箱”的方式发展而来，可以较简单的方式获得重量法蒸汽吸附数据，由于仪器无需真空系统，仪器构造简单，成为了早期蒸汽吸附行业常用方法，并被沿用至今。
样品预处理	“真空脱气”方式，效率高通过“加热、抽真空”的方式去除待测样品表面的水分、空气等“杂质”气体；这种预处理方式叫做“脱气”；由于可以加热真空脱气，对于吸附能力强的样品，如微孔材料、分子筛、活性炭等大比表面样品，处理效果优秀，预处理温度可以高达400℃，处理完样品不存在二次污染的问题；样品表面处理“干净”，是正确的测试数据的基础。	“常压吹扫”方式，效率低通过“加热、并让干燥载气吹过待测样品”的方式对样品进行预处理，这种预处理方式叫做“吹扫”；通过载气吹扫的方式的方式预处理样品；预处理温度zui高在200℃附近，对于微孔中水分等气体杂质难以去除；若采用真空烘箱烘干的辅助方式，由于不具有防抽飞方式，易使样品飞扬；且处理后装样时，样品再次接触空气，处理效果降低。样品预处理不“干净”，正确的测试结果则没有保证。
进蒸汽方式	样品经过加热真空脱气后，样品室处于真空环境中，蒸汽吸附质由试剂管中的液态，蒸发至样品室变为蒸汽，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制蒸汽压力的方式来实现。该方式分压控制精确度高（误差小于0.1%），分压控制范围宽（0~99%）；	样品处于常压环境，载气携带蒸汽吸附质动态流过样品，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制载气和蒸汽的比例来实现。该方式分压控制精度相对低（误差1%），分压控制范围窄（2~90%）；