pH 梯度离子交换色谱高分辨率分离单抗唾液酸化异构体

糖基化蛋白，包括促红细胞生成素、单克隆抗体和各种 激素等，构成了目前已经得到临床使用的生物药物主要 品种。通常附着于多糖分子的末端位置的唾液酸，在许 多生物过程如细胞识别和迁移中发挥重要作用。另外， 唾液酸也对蛋白质药物的特性，尤其对蛋白质药物的循环 半衰期有显著影响。比如，唾液酸化的促红细胞生成素的 循环半衰期是 5.6 小时，而非唾液酸化的促红细胞生成素 是 1.4 小时。1 因此，监测蛋白质的糖基化，包括唾液酸化， 对于糖蛋白的性质研究和生物药物的生产质量控制有重 要意义。 监测糖化蛋白质常用的方法包括完整蛋白质糖型和寡糖 谱分析。常见的寡糖谱分析（包括荧光标记或未标记两 种方法）需要酶解释放蛋白质上的寡糖，所以比较费时 费力。而完整的蛋白糖基化监测不需要酶解，相对方便 简单，而且对分离出来的不同糖型的蛋白质可以进行进 一步的表征分析。现在常用的毛细血管电泳用来分析完 整蛋白糖基化的分辨率稍差，也不易标准化。