上海净信实业发展有限公司
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µ-Slide 单通道3D培养载玻片87176 87171

技术特征:

可以在0.6毫米通道中产生低或高剪切力;

开放式腔室可轻松进行样品制备,然后轻松用盖玻片将其封闭即可用于流体分析;

孔的设计可纠正弯液面的形成,并在一个焦平面上实现出色的细胞观察;

可用于所有细胞外基质凝胶(例如I型胶原,基质胶,纤维蛋白原);

包含鲁尔接头,方便连接管子和泵(例如,ibidi流体泵系统);

ibidi聚合物盖玻片的顶部和底部用于高分辨率光学显微镜;

部分兼容正置显微镜;

特定的剪应力水平;


货号

产品名称

规格(个/盒)

87171

µ-Slide 单通道3D培养载玻片,无包被

15

87176

µ-Slide 单通道3D培养载玻片,ibitreat底部处理

15


应用领域:

流动条件下在3D凝胶基质上培养贴壁细胞;

流动条件下的跨内皮迁移研究;

内皮细胞屏障分析的建立和显微镜观察(无任何人工膜);

在柔软底物上用内皮细胞培养模拟血管;

特定剪切应力和3D结构中ZJ营养供应条件下,长期或短期细胞培养灌流实验;

顶部-基底部细胞极性分析;

顶部-基底部浓度梯度的细胞屏障模型分析;

没有过滤器或多孔膜的细胞边界分析;

利用白细胞进行滚动和粘附分析;

炎症研究;

运输研究;

 

μ-Slide I Luer 3D原理

μ-SlideI Luer 3D具有三个孔,顶部有一个通道,可在3D凝胶基质上以特定的流速培养细胞。

每个孔可以装满凝胶,孔内培养的细胞可用于显微镜研究。通道可以连接到泵(例如,ibidi流体泵系统),以施加定义的剪切力。

使用这种方法,可以在凝胶基质上建立体内功能性单层膜(例如内皮屏障),而无需任何人工过滤器或膜。μ-SlideI Luer 3D专为使用内皮细胞模拟血管而设计。

ANI_871XX_Slide_ILuer_3D_Web.gif

ANI_871XX_Slide_ILuer_3D_Web.gif流动操作流程

S_871XX_Slide_ILuer_3D_filling_procedure.jpg

 

应用实例:

μ-Slide I Luer 3D是一种多功能通道载玻片,适用于使用3D凝胶基质和剪切力的多种细胞培养应用:

在凝胶基质上建立单层细胞-研究潜在的极化效应

在凝胶基质内培养细胞或细胞团

使用具有不同浓度,硬度或化学化合物基质胶进行分析

S_871XX_Slide_ILuer_3D_stitched.jpg

在I型胶原凝胶上的μ-Slide I Luer 3D的3个孔中的HUVEC的拼接图像 。固定细胞并使其保持流动(5 dyn / cm 2)5天后用DAPI染色。相差和宽视野荧光显微镜,4倍物镜。

S_871XX_Slide_ILuer_3D_image03.jpg

μ-Slide I Luer 3D适用于各种细胞培养应用。这三个孔可以充满不同的基质胶或不同的基质浓度。可以将细胞以单层形式培养在凝胶上。或者,可以将单个细胞或细胞簇嵌入凝胶中。与流动通道的结合可在凝胶基质上的单层上实现确定的剪切应力。如果细胞嵌入凝胶基质内部,则灌注将氧气和营养物质输送给它们。

流动条件下细胞培养实验

S_871XX_Slide_ILuer_3D_appl_ex_8a.jpg S_871XX_Slide_ILuer_3D_appl_ex_8b.jpg

将HUVEC在I型胶原蛋白(2 mg / ml)上以10 dyn /cm2的流量分别培养2天(左)和5天(右)后,进行相差显微镜检查 。

注意流动下培养5天后的鹅卵石样细胞形态。20倍物镜。

S_871XX_Slide_ILuer_3D_appl_ex_9.jpg

HUVEC在I型胶原蛋白(2 mg / ml)上以10 dyn /cm2的流量培养5天后的荧光显微镜检查 。

α-微管蛋白的免疫染色(红色);F-肌动蛋白细胞骨架用鬼笔环肽(绿色)染色。细胞核用DAPI(蓝色)染色。10倍物镜。

基本参数:


S_871XX_Slide_ILuer_3D_principle.jpgS_871XX_Slide_ILuer_3D_KF.jpg

 

开放小室数

3

开放小室体积

16 μl

开放小室直径

5.4 x 4.0 mm

开放小室生长面积

0.21 mm2

开放小室深度(未盖盖玻片)

0.8 mm

开放小室包被面积

0.34 mm2

通道数

3

通道总容积

150μl

通道宽度

5.0 mm

通道深度

0.6 mm

注液孔体积

60 μl

接头

标准鲁尔接头(母)

底部

ibidi标准底

顶部

ibidi标准底

外部尺寸(宽x长)

25.5 x 75.5 mm



 


流动条件下在3D凝胶基质上培养贴壁细胞;

流动条件下的跨内皮迁移研究;

内皮细胞屏障分析的建立和显微镜观察(无任何人工膜);

在柔软底物上用内皮细胞培养模拟血管;

特定剪切应力和3D结构中最佳营养供应条件下,长期或短期细胞培养灌流实验;

顶部-基底部细胞极性分析;

顶部-基底部浓度梯度的细胞屏障模型分析;

没有过滤器或多孔膜的细胞边界分析;

利用白细胞进行滚动和粘附分析;

炎症研究;

运输研究;

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