2015药典-八角茴香
2016-09-20659八角茴香
Ba极aohuixiang
ANISI STELLATI FRUCTUS
本品为木兰科植物八角茵香Illicium verumHook, f*的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘,置沸水中略烫后干燥或直接干燥。
【性状】本品为聚合果,多由8个瞢荚果组成,放射状排列于中轴上。瞢荚果长1?2cm,宽0.3?0.5cm,高0.6?lcm;外表面红棕色,有不规则皱纹,顶端呈鸟喙状,上侧多开裂;内表面淡棕色,平滑,有光泽;质硬而脆。果梗长3?4 cm,连于果实基部ZY,弯曲,常脱落。每个荚果含种子1粒,扁卵圆形,长约6mm,红棕色或黄棕色,光亮,有种脐;胚乳白色,富油性。气芳香,味辛、甜。
【鉴别】(1)本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形,长200?546Mm,壁稍厚,纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色,表面观类多角形,壁极厚,波状弯曲,胞腔分枝状,内含棕黑色物;断面观长方形,壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状,壁厚。纤维长,单个散在或成束,直径29?60Mm,壁木化,有纹孔。中果皮细胞红棕色,散有油细胞。内胚乳细胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。
(2)取本品粉末lg,加石油醚(60?90°C)-(1 : 1)混合溶液15ml,密塞,振摇1 5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇2 m l使溶解,作为供试品溶液。吸取供试品溶液扣1,点于硅胶G薄层板上,挥干,再点加间苯三酚盐酸试液2;xl,即显粉红色至紫红色的圆环。
(3)精密吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10^1,置10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2 5 9 n m波长处有Zda吸收。
(4)取八角茴香对照药材lg,照〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液制备方法,制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品,加
无水乙醇制成每l m l含lOpl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5?10M1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯(19:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色至橙红色斑点。
【含量测定】挥发油照挥发油测定法(通则2204)测定。
本品含挥发油不得少于4.0%(ml/g)。
反式茴香脑照气相色谱法(通则0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为3 0 m ,内径为0 . 3 2 m m,膜厚度为
0.25pm);程序升温:初始温度100°C,以每分钟5°C的速率升温至200°C,保持8分钟;进样口温度200X:,检测器温度200°C。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000。
对照品溶液的制备取反式茴香脑对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含0 . 4 m g的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,精密加入乙醇25ml,称定重量,超声处理(功率600W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各扣1,
注入气相色谱仪,测定,即得。
本品含反式茴香脑( C ^ H 120 )不得少于4.0%。
【性味与归经】辛,温。归肝、肾、脾、胃经。
【功能与主治】温阳散寒,理气止痛。用于寒疝腹痛,肾虚腰痛,胃寒呕吐,脘腹冷痛。
【用法与用II】3?6g。
【贮藏】置阴凉干燥处。