智能化控制氧指数测定仪氮气和氧气的温度;(3)排气罩用久后发热会使混合气流温度上升;(4)试样不纯导致的测量误差不会大于±1个 0l单位。注:当不需要测定材料的准确氧指数,只是为了与规定的小氧指数值相比较时,则使用简化的步骤。氧指数测定仪是用于测定绝缘固定或液体燃烧特性的仪器。主要依据的测试标准有GB/T5454、GB/T2406、ISO4589-2、ASTM D 2863、BS 2782-1 Method 141、NF T 51-071、HSK 7201、JB/T 8988、GB/T 16581等。氧指数的测定仪由石英玻璃燃烧筒、试验盘(液体测试)或试样夹具(固体测试)、试验盘支座、氮氧流量测量和控制装置、点火源、顺磁或化学氧传感器、计时器、排烟系统组成。
8.1设备和试样的安装
8.1.1试验装置应放置在温度23℃±2℃的环境中。必要时将试样放置在23 ℃±2 ℃和 50%±5%
的密闭容器中,当需要时从容器中取出。
8.1.2如需要,将重新校准设备(见第6章和附录A)。
8.1.3选择起始氧浓度,可根据类似材料的结果选取。另外,可观察试样在空气中的点燃情况,如果试
样迅速燃烧,选择起始氧浓度约在18%(体积分数);如果试样缓慢燃烧或不稳定燃烧,选择的起始氧浓
度约在21%(体积分数);如果试样在空气中不连续燃烧,选择的起始氧浓度至少为25%(体积分数),这
取决于点燃的难易程度或熄灭前燃烧时间的长短。
8.1.4确保燃烧简处于垂直状态(见图1)。将试样垂直安装在燃烧筒的中心位置,使试样的顶端低于
燃烧筒顶口至少100 mm,同时试样的低点的暴露部分要高于燃烧筒基座的气体分散装置的顶面
100 mm(见图1或图 2
8.1.5调整气体混合器和流量计,使氧/氮气体在23℃±2 ℃下混合,氧浓度达到设定值,并以
40 mm/s±2 mm/s/的流速通过燃烧筒。在点燃试样前至少用混合气体冲洗燃烧筒 30s.确保点燃及
试样燃烧期间气体流速不变。
记录氧浓度,按附谦B给出的公式计算出所用的氧浓度,以体积分数表示。
8.2点燃试样
8.2.1概述
根据试样的形状,按下述要求任选一种点燃方法:
a)I、Ⅱ、ⅢIV和Ⅵ型试样(见表2),使用按8.2.2所述的方法A(顶面点燃);
b)V型试样,按8.2.3所述的方法B(扩散点燃)。
智能化控制氧指数测定仪
某些材料可能表现无焰燃烧(例如灼热燃烧)而不是有焰燃烧,或在低于要求的氟浓度时不是有焰燃烧。当试
验这种材料时,必须鉴剔所测氧指数的燃烧类型。
8.2.2方法A一顶面点燃法
顶面点燃是在试样顶面使用点火器点燃。
8.4 逐步选择载浓度
8.5和8.6所述的方法是基于“少量样品升-降法”",利用 NTNL=5(见 8,6.2和 8.6.3)的特定
条件,以任意步长便氧浓度进行一定的变化。
试验过程中,按下述步骤选择所用的氧浓度:
a) 如果前一个试样燃烧行为是“X”反应,则降低氧浓度,或
b)如果前一个试样燃烧行为是“O”反应,则增加氧浓度。
按8.5或8.6选择氧浓度变化的步长,
8.5初始氧浓度的确定
采用任意合适的步长,重复8.1.4~8.4的步骤;直到氧浓度(体积分数)之差≤1.0%,且一次是
“O”反应,另一次是“X”反应为止。将这组氧浓度中的“○”反应,记作初始氧浓度,然后按8.6进行。
注1、氧浓度之差≤1.0%的两个相反结果,不一定从连续试验的试样中得到,
注 2:给出“O”反应的氧浓度不一定比给出“X”反应的氧浓度低。
注3:使用表格记录本条和附录C所述的各条要求的信息.
8.6氧浓度的改变
8.6.1再次利用初始氧浓度(见8.5),重复8.1.4~8.3的步骤试验一个试样,记录所用的氧浓度(co)
和“X”或“○”反应,作为NL和 Nτ系列的个值。确保试样表面清洁且无影响燃烧行为的缺陷,如模塑飞边或机加工的毛刺。
注意试样在样品材料上的位置和取向上的不对称性(见注3)。
注1:某些材料标准要求选择和标识所用的“试样状态”,例如,处于“规定状态”或“基态”的以苯乙烯为基材的均聚
或共聚物。
注2;在无相关标准时,可从GB/T5471-2008、GB/T9352--2008、GB/T17037.1-1997、GB/T 17037.3--2003、
ISO 294-2:1996,ISO 294-5:2001,ISO 2818;1994 或GB/T 11997-2008中选择一种或几种制备方法。
注3:由于材料的不均匀性导致点火的难易及燃烧行为的不同(例如,由不对称取向的热塑性薄膜上,在不同方向切
取的试样,受热时收缩程度不同),对氧指数的结果有很大影响。
注4:如果使用这种方法,薄膜的燃烧行为呈现不稳定,包括受热收缩及数据的波动,则应使用V型试样,即卷筒形
试样。它给出的再现性结果与I型试样几乎相同。附录D给出了使用Ⅵ型试样实验室间获得的精密度
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