革新质谱流程，鉴定分级报告的一线选择
2024-08-311403随着时代的进步，微生物检测的发展也日新月异，多项新技术应用于临床和检验，开创了感染性疾病诊断的新纪元。其中，飞行时间质谱（MALDI-TOF）以其操作简单、结果准确、时间短、可及性高的优势而被广泛接纳和认可。
接下来，生物梅里埃将通过三期内容详细介绍VITEK MS PRIME如何以更灵活的操作流程，可靠且持续更新的数据库，高度整合的ID&AST信息化方案，再次引领微生物鉴定流程全新变革。
1
不被设备掣肘，即插即测，流畅随心
颠覆传统上靶版模式，只需插入卡槽，仪器自动运行检测；无需等待抽真空，分批次鉴定无需人员值守。最多可以同时容纳16张靶板，768个待测样本，满足样本量增长所需。
使用场景：
可以小批量分批检测样本，加快血液和无菌体液鉴定时间。
自定义靶板优先级，即便满载16张靶板也可“置顶” 急诊样本，为急危重症患者开启绿色通道。
使用场景：
为急危重症患者开辟“绿色通道”，优先检测，首先获得结果。
支持同步录入ID&AST信息，鉴定结果自动同步到VITEK 2。
根据需要，VITEK MS PRIME支持3种信息录入界面：
▲单独录入质谱鉴定样本信息
▲单独录入药敏卡样本信息
▲同一界面同步录入鉴定与药敏信息
2
不受系统制约，互联互通，行随意动
开始实验以后，可在网内任意PC录入信息与审核结果，让微生物老师无需蹲守仪器，提高每一位老师的工作灵活性。
使用场景：
可对样本进行分类检测，分别制备血液及无菌体液样本与其他类型样本并录入和审核结果，进一步缩短脓毒症患者的检测时间；还可以进行不同位置质谱设备的数据查看与分析，实现多院区管理。
无需二次打板，蛋白图谱可以直接发送RUO数据库分析，立刻得到分析结果。
VITEK MS PRIME搭载临床数据库与科研数据库。2个数据库各自独立，纳入不同的物种与菌株，采用不同的方法分析鉴定。在临床数据库中获得的蛋白图谱可以一键发送到科研库中分析。
3
全方位“省力”设计，增加流程流畅度，
提升使用体验感
台上设计，高度符合人体工学；自带可触控显示屏，可录入信息，审核结果，控制设备，使用更加方便。
无需人为干预，可自动重新获取图谱，提升结果获取效率。
梅里埃“为所有脓毒症患者提供48小时内最低抑菌浓度药敏结果”为目标的脓毒症全流程解决方案，以微生物报告为基础，覆盖抗感染初始经验治疗、优化目标治疗和降阶治疗三个阶段，依据报告合理选择抗微生物药物，实施精准治疗，加强临床与微生物交流，充分发挥微生物报告的价值。
VITEK MS PRIME作为梅里埃生物质谱新成员，专为微生物质谱鉴定设计，以诸多独创功能简化操作步骤，增加质谱工作流程的灵活性，助力32h内快速鉴定结果发出。
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