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新型联二萘卡宾络合物——手性催化好伴侣

2015-11-25982

● 结构新颖:S次推出手性联二萘卡宾络合物

● 适应性广:有效的使用在众多偶联反应中

● 催化效率高:催化剂投量少(5‰mmol),手性诱导效果好

● 出色的稳定性:反应条件温和,具有很好的耐氧性,无需严格的无氧保护与繁琐的手套箱操作

2001年,瑞典科学院将诺贝尔化学奖授予了三位从事手性催化研究的科学家Knowles、Noyori和Sharpless,这彰显了这个领域的重要性以及对相关领域如药物、新材料等的影响。
能够有效的使用在一系列经典反应如Suzuki反应、Heck反应,不对称MBH和aza-MBH反应,MBH产物烯丙基酯的烷基化和胺化反应等转化等以及芳基硼试剂对于不饱和键的1,2和1,4-不对称加成催化。


Shi, M.; Chen, L.-H.Chem. Commun. 2003, 1310-1311.

Xu, Q.; Gu, X.; Liu, S.; Dou, Q.; Shi, M. J. Org. Chem. 2007, 72, 2240-2242.


Jiang, Y.-Q.; Shi, Y.-L.; Shi, M. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7202-7203.

产品编号产品名称CAS结构式包装产品纯度112938(R)-(+)-二联苯膦--1,1'-二萘-2-酚149917-88-4

500 mg
1 g
5 g
25 g

99.5%1811769[(1R)-[1,1'-二萘]-2,2'-二基双(3-甲基-1H-苯并咪唑-1-基-2(3H)-亚基)]钯二碘化物930093-61-1

500 mg

1 g
5 g
25 g

99.5%130527丙烯酸甲酯96-33-3

500 ml99%559067乙基(4-甲基苯甲酰)乙酸27835-00-3

1 g

5 g

10 g

98%C2071苯硼酸频哪醇酯138500-86-4

1 g
5 g
25 g

98%


■百灵威有机产品线

■ 锂类试剂 ■ 超干溶剂■ 保护试剂 ■ 有机硼试剂■ 贵金属催化剂及配体

■ 缩合试剂 ■ 拆分试剂■ 手性中间体■ 小分子杂环中间体■ 高级卤代化合物

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