人卵黄蛋白原试剂盒

人卵黄蛋白原试剂盒

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人卵黄蛋白原试剂盒

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人卵黄蛋白原试剂盒

人卵黄蛋白原试剂盒[详细]
2016-09-05 00:00
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人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒

人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素（ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素（ET）浓度。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效：6个月[详细]
2018-09-28 10:00
产品样册
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人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒仅供研究使用

检测范围：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素（ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素（ET）浓度。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
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鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒

鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒[详细]
2024-10-05 20:57
应用文章
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卵黄蛋白原 VTG 多抗

应用卵黄蛋白原VTG多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。VTG多抗?说明书，请打电话询要。卵黄蛋白原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-VTG：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：卵黄蛋白原VTG多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人可溶性白细胞分化抗原38(sCD38)elisa试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1(PDHE1)elisa试剂盒CAS:6088-51-3,2,2-二羟基二硫代-6,6-联萘,双（6-羟基-2-萘）二硫,DDDCAS:21685-47-2,D-缬氨酸甲酯盐,D-Valinemethylesterhydrochloride猪抗凝血酶受体(ATR)elisa试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3Ab-IgG)elisa试剂盒CAS:1313-97-9,氧化钕,三氧化二钕,Neodymiumoxide人elisa试剂盒,人抗组蛋白抗体ELISA试剂盒,(AHA)Elisa试剂盒AntiMGMT人结肠癌抗原(CCA)elisa试剂盒CAS:7681-53-0,次亚磷酸钠,次磷酸钠,次磷酸二氢钠,卑磷酸钠,SodiumhypophosphiteER2665人elisa试剂盒,人抗糖蛋白抗体ELISA试剂盒,(GP)Elisa试剂盒96T/48T，醛糖还原酶多抗人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)elisa试剂盒AntiCK18[详细]
2018-11-05 10:00
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鲫卵黄蛋白原（VTG）说明书

www.biokanu.com鲫卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鲫血清，血浆，及相关液体样本中卵黄蛋白原（VTG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲫卵黄蛋白原（VTG）水平。用纯化的鲫卵黄蛋白原（VTG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白原（VTG）再与HRP标记的VTG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲫卵黄蛋白原（VTG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/ml，80ng/ml，40ng/ml，20ng/ml，10ng/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：3ng/ml-150ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-22 10:00
产品样册
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鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）Elisa试剂盒使用说明书

本试剂盒用于测定鲤鱼血清、血浆及相关液体样本中卵黄蛋白原（VTG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）水平。用纯化的鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白（VTG），再与HRP标记的卵黄蛋白原（VTG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
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鸡卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

鸡卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2015-03-19 00:00
安装说明
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鸡卵黄蛋白原2（VTG2）ELISA试剂盒使用说明书

鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄蛋白原2（VTG2)水平。用纯化的鸡卵黄蛋白原2（VTG2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白原2（VTG2)，再与HRP标记的卵黄蛋白原2（VTG2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原2（VTG2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄蛋白原2（VTG2)浓度。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液50g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液25g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液12.5g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液6.25g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-23 10:00
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人血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒

人血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
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鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒

鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-13 00:00
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猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 04:29
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鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）ELISA检测试剂盒

www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（800μg/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：800、400、200、100、50、25μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.待测样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL；4.随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于10μg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]
2018-09-22 10:00
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小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
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鱼卵黄蛋白原（VTG）ELISA试剂盒说明书

FishVTGELISAKitForthequantitativeinvitrodeterminationofFishVitellogeninconcentrationsinbodyfluid-celiacfluid-tissuehomogenates-otherbiologicalfluidsFORLABORATORYRESEARCHUSEONLY.NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.Thispackageinsertmustbereadinitsentiretybeforeusingthisproduct.ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYINTENDEDUSEANDTESTPRINCIPLEThisVTGELISAkitisintendedLaboratoryforResearchuseonlyandisnotforuseindiagnosticortherapeuticprocedures.TheStopSolutionchangesthecolorfrombluetoyellowandtheintensityofthecolorismeasuredat450nmusingaspectrophotometer.InordertomeasuretheconcentrationofVTGinthesample,thisVTGELISAKitincludesasetofcalibrationstandards.ThecalibrationstandardsareassayedatthesametimeasthesamplesandallowtheoperatortoproduceastandardcurveofOpticalDensityversusVTGconcentration.TheconcentrationofVTGinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.SAMPLECOLLECTIONANDSTORAGESSerum-Useaserumseparatortubeandallowsamplestoclotfortwohoursatroomtemperatureorovernightat4℃beforecentrifugationfor20minutesatapproximately1000×g.Assayfreshlypreparedserumimmediatelyorstoresamplesinaliquotat-20℃or-80℃forlateruse.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Plasma-CollectplasmausingEDTAorheparinasananticoagulant.Centrifugesamplesfor15minutesat1000×gat2-8℃within30minutesofcollection.Removeplasmaandassayimmediatelyorstoresamplesinaliquotat-20℃or-80℃forlateruse.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Tissuehomogenates-Forgeneralinformation,hemolysisbloodmayaffecttheresult,soyou首ldrinsethetissueswithice-coldPBS(0.01M,pH=7.4)toremoveexcessbloodthoroughly.Tissuepieces首ldbeweighedandthenmincedtosmallpieceswhichwillbehomogenizedinPBS(thevolumedependsontheweightofthetissue.9mLPBSwouldbeappropriateto1gramtissuepieces.SomeproteaseinhibitorisrecommendedtoaddintothePBS.)withaglasshomogenizeronice.Tofurtherbreakthecells,youcansonicatethesuspensionwithanultrasoniccelldisrupterorsubjectittofreeze-thawcycles.Thehomogenatesarethencentrifugatedfor5minutesat5000×gtogetthesupernate.Cellculturesupernatesandotherbiologicalfluids-Centrifugesamplesfor20minutesat1000×g.Removeparticulatesandassayimmediatelyorstoresamplesinaliquotat-20℃or-80℃forlateruse.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Note:Thesamples首lebecentrifugateddequatelyandnohemolysisorgranulewasallowed.MATERIALSREQUIREDBUTNOTSUPPLIED1.37℃incubator2.Standardmicroplatereadercapableofmeasuringabsorbanceat450nm3.Precisionpipettes,disposablepipettetipsandAbsorbentpaper4.DistilledordeionizedwaterREAGENTSPROVIDEDAllreagentsprovidedarestoredat2-8°C.Refertotheexpirationdateonthelabel.Name96determinations48determinationsMICROTITERPLATE8*12strips8*6stripsSTANDARD（6vial）0.3ml/vial0.3ml/vialSAMPLEDILUENT6.0ml3.0mlENZYMECONJUGATE10.0ml5.0mlWASHSOLUTION25ml15mlSUBSTRATEA6.0ml3.0mlSUBSTRATEB6.0ml3.0mlSTOPSOLUTION6.0ml3.0mlClosureplatemembrane22Usermanual11Sealedbags11Note:1.Standardconcentrationwasfollowedby:480,240,120,60,30,15ng/mL.2.Ifsamplesgeneratevalueshigherthanthehigheststandard,pleasedilutethesampleswithSampleDiluentandrepeattheassay.PRECAUTIONSDonotsubstitutereagentsfromonekitlottoanother.Standard,conjugateandmicrotiterplatesarematchedforoptimalperformance.Useonlythereagentssuppliedbymanufacturer.Allowkitreagentsandmaterialstoreachroomtemperature(20-25°C)beforeuse.Donotusewaterbathstothawsamplesorreagents.Donotusekitcomponentsbeyondtheirexpirationdate.Useonlydeionizedordistilledwatertodilutereagents.Donotremovemicrotiterplatefromthestoragebaguntilneeded.Unusedstrips首ldbestoredat2-8°Cintheirpouchwiththedesiccantprovided.Usefreshdisposablepipettetipsforeachtransfertoavoidcontamination.Donotmixacidandsodiumhypochloritesolutions.Serumandplasma首ldbehandledaspotentiallyhazardousandcapableoftransmittingdisease.Disposableglovesmustbewornduringtheassayprocedure,sincenoknowntestmethodcanoffercompleteassurancethatproductsderivedfromRatbloodwillnottransmitinfectiousagents.Therefore,allbloodderivatives首ldbeconsideredpotentiallyinfectiousandgoodlaboratorypractices首ldbefollowed.Allsamples首ldbedisposedofinamannerthatwillinactivateviruses.LiquidWaste:Addsodiumhypochloritetoafinalconcentrationof1.0%.Thewaste首ldbeallowedtostandforaminimumof30minutestoinactivatethevirusesbeforedisposal.SubstrateSolutioniseasilycontaminated.Ifbluishpriortouse,donotuse.SubstrateBcontain20%acetone,keepthisreagentawayfromsourcesofheatorflame.Removeallkitreagentsfromrefrigeratorandallowthemtoreachroomtemperature(20-25°C).REAGENTPREPARATIONANDSTORAGEWashSolution(1X)-Dilute1volumeofWashsolution(20X)with19volumesofdeionizedordistilledwater.WashSolutionisstablefor1monthat2-8°C.ASSAYPROCEDURE1.Prepareallreagentsbeforestartingassayprocedure.ItisrecommendedthatallStandardsandSamplesbeaddedinduplicatetotheMicrotiterplate.2.Add50μlofStandardorSampletotheappropriatewells.Blankwelldoesn’taddanyting.3.Add100μlofEnzymeconjugatetostandardwellsandsamplewellsexcepttheblankwell,coverwithanadhesivestripandincubatefor60minutesat37°C.4.WashtheMicrotiterPlate4times.ManualWashing-Removeincubationmixturebyaspiratingcontentsoftheplateintoasinkorproperwastecontainer.Usingasquirtbottle,filleachwellcompletelywithWashSolution(1X),thenaspiratecontentsoftheplateintoasinkorproperwastecontainer.Repeatthisprocedureforatotaloffourtimes.Afterfinalwash,invertplate,andblotdrybyhittingplateontoabsorbentpaperorpapertowelsuntilnomoistureappears.Note:Holdthesidesoftheplateframefirmlywhenwashingtheplatetoassurethatallstripsremainsecurelyinframe.AutomatedWashing-Aspirateallwells,thenwashplatesfourtimesusingWashBuffer(1X).Alwaysadjustyourwashertoaspirateasmuchliquidaspossibleandsetfillvolumeat350μL/well/wash.Afterfinalwash,invertplate,andblotdrybyhittingplateontoabsorbentpaperorpapertowelsuntilnomoistureappears.5.AddSubstrateA50μlandSubstrateB50μltoeachwell.Gentlymixandincubatefor15minutesat37°C.Protectfromlight.6.Add50μlStopSolutiontoeachwell.Thecolorinthewells首ldchangefrombluetoyellow.Ifthecolorinthewellsisgreenorthecolorchangedoesnotappearuniform,gentlytaptheplatetoensurethoroughmixing.7.ReadtheOpticalDensity(O.D.)at450nmusingamicrotiterplatereaderwithin15minutes.CALCULATIONOFRESULTSThisstandardcurveisusedtodeterminetheamountinanunknownsample.ThestandardcurveisgeneratedbyplottingtheaverageO.D.(450nm)obtainedforeachofthesixstandardconcentrationsonthevertical(X)axisversusthecorrespondingconcentrationonthehorizontal(Y)axis.First,calculatethemeanO.D.valueforeachstandardandsample.AllO.D.Valuesaresubtractedbythemeanvalueofthebalnkwellbeforeresultinterpretation.Constructthestandardcurveusinggraphpaperorstatisticalsoftware.Todeterminetheamountineachsample,firstlocatetheO.D.valueontheY-axisandextendahorizontallinetothestandardcurve.Atthepointofintersection,drawaverticallinetotheX-axisandreadthecorrespondingconcentration.Anyvariationinoperator,pipettingandwashingtechnique,incubationtimeortemperature,andkitagecancausevariationinresult.Eachuser首ldobtaintheirownstandardcurve.Intra-assayCV(%)islessthan10%andInter-assayCV(%)islessthan15%.Assayrange:15ng/mL480ng/mL.7.Sensitivity:TheminimumdetectabledoseofFishVTGistypicallylessthan1.0ng/mL.8.Cross-reactivity:ThisassayrecognizesrecombinantandnaturalFishVTG.Nosignificantcross-reactivityorinterferencewasobserved.9.Storage:2-8℃(Usefrequently);sixmonths(-20℃)。10.StandardcurveFORRESEARCHUSEONLY;NOTFORTHERAPEUTICORDIAGNOSTICAPPLICATIONS!PLEASEREADTHROUGHENTIREPROCEDUREBEFOREBEGINNING!鱼卵黄蛋白原（VTG）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测体液、腔液、组织匀浆及相关液体样本中鱼卵黄蛋白原（VTG）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鱼卵黄蛋白原（VTG）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：480、240、120、60、30、15ng/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能检测范围：15ng/mL480ng/mL。灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。[详细]
2018-12-11 10:00
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大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 00:34
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兔血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

兔血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 04:17
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鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）ELISA检测试剂盒说明书

鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）水平。用纯化的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄免疫球蛋白（IgY），再与HRP标记的卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄免疫球蛋白（IgY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）浓度。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2019-01-02 10:00
产品样册
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鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书

鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-900ng/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中卵黄免疫球蛋白（IgY）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）水平。用纯化的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄免疫球蛋白（IgY），再与HRP标记的卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄免疫球蛋白（IgY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2024-09-30 17:55
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猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒

猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-12 00:00
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