杭州博日科技有限公司
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博日新型冠状病毒检测全套解决方案

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       针对“新型冠状病毒 2019nCoV”,博日公司**时间推出了基于不同样本来源、样本量的核酸提取及荧光定量 PCR检测的方案,详细介绍如下:

       一、样本前处理

       二、核酸提取
       核酸提取是分子检测的基础,高质量核酸也是保证下游检测结果的前提,博日的核酸提取深得广大疾控、临床和科研院校客户的信赖和喜爱,无论是病毒类还是病原体类的试剂盒均能保证高质量的核酸提取。

      方案一:配套全自动核酸提取纯化仪(单次检测样本数量≥16)

      场景一:适用于大于等于 16个样本的新型冠状病毒等病毒核酸的提取


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       配套试剂和仪器:


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       特点:

       GX快速:博日仪器能实现 35min内快速实现 3296个样本的高通量自动化核酸提取;

       灵敏度高:DNA病毒可以达到 10I U/ mL,RNA病毒可以达到 50I U/ mL;

       操作简单:使用预分装试剂盒仅需加入样本与 pK即可上机操作,且提取无需核酸助沉剂,保证了多次实验的重复性;

       应用广泛:本试剂盒均采用前沿技术,适用样本类型广泛,可轻松提取如痰液、唾液、肺泡灌洗液、 (鼻咽)拭子、培养细胞及其他体液样本 (如全血、血浆、血清、腹水、脑脊液、口腔液等)等中的病毒核酸,可用于下游如 NGS,qPCR等的检测;

       稳定可靠:博日全自动核酸提取纯化仪配备更全面的深孔加热模块,大幅度降低预设温度与管内实际温差,较小孔间温度差,从而极大地提高了裂解和洗脱的效率,试剂配套仪器,使检测结果更加稳定可靠。


       场景二:适用于大于等于 16个样本的新型冠状等病毒、支原体类、衣原体类及细菌类等引起呼吸道疾病的病原体的核酸提取。

       配套试剂&仪器:

       特点:

       GX快速:博日仪器配套试剂能实现 40min内快速实现 3296个样本的高通量自动化核酸提取;

      灵敏度高:DNA病毒可以达到 10I U/ mL,RNA病毒可以达到 50I U/ mL;

      操作简单:独特的裂解成分能将样本中的病毒、支原体、衣原体或革兰阴性、阳性细菌的核酸轻松释放,配合预分装试剂盒,得到高质量的核酸;

       应用广泛:本试剂盒均采用前沿技术,适用样本类型广泛,可轻松提取如痰液、唾液、肺泡灌洗液、(鼻咽)拭子、培养细胞及其他体液样本(如全血、血浆、血清、腹水、脑脊液、口腔液等)等的病原体核酸,适用于下游 NGS,qPCR检测;

       稳定可靠:博日全自动核酸提取纯化仪配备更全面的深孔加热模块,大幅度降低预设温度与管内实际温差,且 NPA96核酸具有水平震荡模式,可同时进行前处理,试剂配套仪器,使检测结果更加稳定可靠。

       方案二 离心柱法核酸提取(单次检测样本数量<16)
       离心柱法核酸提取解决方案是由博日 Bi ospi n病毒 DNA/ RNA提取试剂盒配套恒温振荡金属浴使用,从病毒样本中提取核酸,整个实验流程简单。
       场景三:适用于少于 16个样本的新型冠状病毒及其他支原体类,衣原体类和细菌类等引起呼吸道疾病的病原体核酸提取。


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       配套试剂和仪器:


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       特点:

       简单快速:整个提取过程在 30mi n内完成;

       应用范围广:本试剂盒均采用前沿技术,适用样本类型广泛,可轻松提取痰液、唾液、肺泡灌洗液、 (鼻咽)拭子、培养细胞及其他体液样本(如全血、血浆、血清、腹水、脑脊液、口腔液等),适用于下游 NGS,qPCR检测;

       高灵敏:DNA病毒可以达到 10I U/ mL,RNA病毒可以达到 100I U/ mL;

       安全性高:产品中无有毒试剂;

       稳定性好:常温保存;

       纯度高:纯化后的病毒核酸不含 PCR/ RTPCRYZ剂等污染物

       三、Real Ti me荧光定量 PCR检测

       实时荧光定量 PCR方法是目前公认的病原微生物分子检测和鉴定技术,博日在微生物定量 PCR分析方面,提供Z极ng确,Z灵敏的检测方案。


       针对场景: 适用于 2019nCoV新冠状病毒等核酸的荧光定量检测

       特点:

       可靠性:选取新型冠状病毒(2019nCoV)WuhanHu1株 Or f 1ab以及 N基因区,设计同时覆盖该基因两个位点的两组特异性引物及荧光探针,而对其它冠状病毒无交叉反应。采用GX的一步法荧光 RTPCR反应系统确保检测结果的灵敏度和准确性。

       特异性:适用于新型冠状病毒核酸检测,与甲型 H1N1,冠状病毒 OC43,冠状病毒 HKU1等核酸,甲型 H1N1流感病毒、甲 3型流感病毒、乙型流感病毒、冠状病毒 OC43、冠状病毒 HKU1、冠状病毒 229E、冠状病毒 NL63等临床阳性样本、中东呼吸综合征冠状病毒等样本均无交叉反应。

       防污染:一步法完成 RTPCR,无须逆转录及 PCR处理,完全闭管扩增和检测,同时避免假阳性结果。

       操作简单,耗时短:只需 1. 5个小时即可完成结果判读。




(来源:杭州博日科技有限公司)

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