《文章投稿》Ru/MnOx光热催化剂实现高效二氧化碳加氢制甲烷
2024-03-08220Fig. 1 Structural characterization of the catalysts. (a) Schematic illustration of the synthesis of Ru/MnOx; (b) SEM image of MnOx; (c-d) TEM image of MnOx and Ru/MnOx; (e) STEM image and elemental mapping of Ru/MnOx.
Fig. 2 Photo-thermal-catalytic performance. (a) Influence of the Ru content on CH4 evolution rate over Ru/MnOx; (b) Influence of CO2/H2 volume ratio in the feedstock on CH4 evolution rate over Ru/MnOx;(c)Temperature-dependent CH4 generation rate over Ru/MnOx under photo-thermal and thermal conditions; (d) Influence of light intensity on CH4evolution rate over Ru/MnOx; (e) Corresponding Arrhenius plot with activation energies noted under photo-thermal/thermal conditions over the Ru/MnOx catalysts. (f) CH4 evolution as a function of reaction time over Ru/MnOx. Reaction conditions: 15 mg of catalyst, full-arc 300 W UV-xenon lamp, 2.5 W cm-2, 200 °C, irradiation time 4 hours, initial pressure 1 MPa (H2/CO2 =1/1) for Fig. 2a or initial pressure 1 MPa (H2/CO2 =4/1) for Fig. 2c-2f.
Fig. 3 The mechanism analysis. (a) UV-Vis-IR absorption spectra of MnOx and Ru/MnOx; (b) H2-TPR and (c) CO2-TPD characterization for MnOx and Ru/MnOx; (d-e) The variable-temperature XRD patterns of MnOx and Ru/MnOx recorded under 20% CO2/H2 atmosphere at different temperatures; (f) Photographs of WO3 and the mixture of Ru/MnOx and WO3 samples after treatment with H2 at 80 °C with a light intensity of 0.3 W cm-2 for 20 min; (g-h) XPS spectra of Ru/MnOx in 20% CO2/H2 atmosphere under variable temperature; (i) Spectra of FT-IR study of Ru/MnOx at different conditions.
Fig.4 Gibbs free energy pathway for the formation of HCO* and CO from CO2 over Ru/Mn3O4 (321), Ru/Mn3O4-x (321) and Ru/MnO (200). The blue, red, purple, yellow, and green spheres represent the Mn, O, Ru, C, and H atoms, respectively, in the calculation model.
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