沃特世科技(上海)有限公司(Waters)
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花好月圆,中秋相见 | 沃特世诚邀您参加生物药物分析前沿技术交流会

2024-09-05129


由中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主办的第十二届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会,将于2024年9月19日至20日在北京举办。

作为深耕生物医药领域的创新先驱,诚挚地邀请您参加于2024年9月19日下午举行的生物药物分析前沿技术交流会。本次会议旨在深入探讨双抗及ADC药物结构表征的最新研究热点、色谱柱技术在抗体与肽段药物分析中的创新应用、多肽药物质量控制的高级考量,以及生物工艺分析解决方案等前沿话题。同时,我们还将分享差示扫描量热仪、光散射检测技术在生物大分子表征中的实践应用,共同推动生物分析与质量研究领域的进步。


△扫码立即报名

注:因场地限制,报名人数有限,报满即止。


时间


2024年9月19日,星期四


地点


北京市丰台区南三环西路4号,北京万方苑国际酒店,六层多功能厅


日程安排


13:00-13:30

会议签到


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13:30-13:40

开场致辞

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13:40-14:25

双抗及ADC药物结构表征研究技术热点

陈国强 | 军科正源CMC执行总监

14:25-15:10

生物工艺分析解决方案

唐浪浪 | 大中华区生物制药市场工程师

15:10-15:30

茶歇&交流


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15:30-16:15

多肽药物质量控制和高级结构考量

王 磊 | 中肽生化质量研发经理

16:15-17:00

Premier色谱柱技术在抗体和肽段药物分析中的应用

王欣玲 | 大中华区消耗品部产品专员

17:00-17:45

光散射检测技术在生物大分子表征中的应用

王 恒 | 怀雅特北区销售经理

17:45-18:00

结束语


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18:00-20:00

晚宴


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特邀嘉宾


陈国强博士
军科正源CMC执行总监

陈国强博士,军科正源CMC执行总监,浙江大学医学学士,北京协和医学院生物物理与结构生物学博士。曾先后任北京协和医学院副研究员、韩国Hanmi Pharmaceuticals北京研究中心分析科学负责人、质量负责人等职务。2004年至今,一直从事蛋白质分析工作,参与领导了30多个抗体药物、融合蛋白药物、PEG修饰蛋白的早期发现、CMC研究和注册申报工作。2015-2017年,在国内率先创建了可开发性评价实验室,将“质量可控性”进行早期应用;2022-2024年,首次尝试深度质量研究策略,成功豁免了包括安评在内的全部非临床研究。发表研究论文20余篇,其中SCI收录12篇(第一作者/通讯作者8篇),4项国际专利、多项国内专利。


王磊
中肽生化有限公司质量研发经理

王磊,中肽生化有限公司质量研发经理。2015年开始从事多肽质量研究相关工作,至今已有9年的多肽分析相关经验。工作期间完成过多个仿制药以及多个新药IND、II期、III期、NDA等阶段的项目申报。质量研究的品种除了由普通氨基酸组成的常规多肽外,也包括侧链修饰、小分子偶联、大分子偶联、核素偶联前体等复杂品种。对不同类型不同阶段的产品申报、不同品种的质量研究均有深入的研究和理解。



附:第十二届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会日程


大会注册链接

https://www.medcircle.cn/meetingapp/tpl1view/27833/5521?sourceCode=null



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