TOYOPEARL填料在双特异性抗体纯化工艺中的应用
2024-05-1895抗体原本是只含有一种抗原结合位点的蛋白质,而双特异性抗体(bsAb)是通过重组技术生成的,含有两种不同抗原结合位点,其在生物医药中具有广阔的应用前景。bsAb可以通过同时识别、结合癌细胞的表面抗原和效应细胞的表面抗原,使这些细胞相接触,来增强抗肿瘤作用。
另一方面,bsAb由于其结构的复杂性,会产生很多有类似结构的副产物(杂质),因此需要在下游工艺中有效去除这些杂质。bsAb中的类似结构杂质除了多聚体以外,还有同/异源二聚体、半抗体和抗体片段。去除这些杂质会使用到各种色谱分离模式。下表列举了杂质去除示例及适用的TOYOPEARL填料产品。
下表中列举了杂质去除示例及适用的TOYOPEARL层析填料产品。图1是主要杂质的色谱分离对策示例。
图1 双特异性抗体主要杂质的色谱分离对策示例
(摘引自文献1)
在单克隆抗体下游纯化工艺中,捕获阶段通常会使用Protein A和Protein L亲和填料。特别是关于bsAb的纯化,有文献1-3指出AFC通过优化pH和盐的梯度进行分离后获得更好的分离效果,可有效去除上述抗体类似物杂质。
另外,除了与抗体H链、L链进行特异性结合的AFC填料之外,还可与离子交换填料、疏水填料、以及羟基磷灰石等混合模式填料有效组合进行纯化。粗纯后的bsAb大多含有较多的抗体多聚体,因此在AFC工艺之后,使用阴离子交换填料(含耐盐型填料)通过流穿方式去除多聚体,也是比较有效的方法。
图2 双特异性抗体的层析纯化工艺示例
双抗纯化中东曹Protein L填料的应用
这篇文献主要研究了在Protein L亲和层析过程中,添加NaCl、CaCl2和Arg·HCl对分离多聚体-单体的影响,以及这些添加剂对Protein L结合亲和力的调控机制。在这项研究中,Arg·HCl被证明是Z有效的盐类添加剂,以提高产物的纯度和回收率。
实验还表明,经过亲和+混合模式两步层析之后,可获得含有<1%多聚体,<100 ppm HCP的Z终产物,总回收率为65%。这突显了Protein L亲和填料在k轻链包含的串联scFv-bsAb纯化方面的潜在适用性。
在使用Protein L亲和层析作为捕获步骤的两步纯化工艺中,研究人员采用了TOYOPEARL AF rProtein L-650F亲和填料。这款填料在刚性聚合物基质上键合了重组Protein L配体(对天然Protein L蛋白的B4结构域进行改造),和天然分子相比,优化过的B4区域可使配体具有更高的结合能力以及更好的耐碱性。
高吸附载量:是市售Protein L填料载量的约1.5倍
低配体脱落:Protein L配基为多点结合,填料配基脱落率低
高耐碱性:可用0.1 mol/L NaOH清洗,可重复使用
高速分离:填料骨架刚性强,可用大口径柱进行高流速分离(驻留时间约为2-3分钟)
提高生产能力:高载量、耐碱性,可在生产中降低填料的成本
TOYOPEARL AF rProtein L-650F填料参数
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参考文献
1. S. W. Chen et al., Current trends and challenges in the downstream purification of bispecific antibodies, Antibody Therapeutics, 2021, 4, 73-88, https://doi.org/10.1093/abt/tbab007
2. X. Chen et al., Protein L chromatography, A useful tool for monitoring/separating homodimers during purification of IgG-like asymmetric bispecific antibodies, Protein Expression and Purification, 175 (2020) 105711, https://doi.org/10.1016/j.pep.2020.105711
3. C. Chen et al., Controlled conductivity at low pH in Protein L chromatography ebables separation of bispecific and other antibody formats by their binding valency, MABS, 2019, 11, 632-638, https://doi.org/10.1080/19420862.2019.1583996