MiSeq 系统

仪器特点：

简单、直观的仪器工作流程
MiSeq系统内置直观、易上手的仪器控制软件。通过直观触摸屏界面可以方便地操作仪器，试剂盒即插即用、带有RFID （无线射频识别）追踪，操作屏上会播放视频向导，协助用户一步步完成测序流程。
所有的MiSeq系统都可连接至BaseSpace ? ——Illumina的云端基因组分析平台。BaseSpace可提供实时数据上传，易用的数据分析工具，互联网运行监控，以及安全、空间可调的数据储存解决方案。一系列的数据分析工具，以及不断加入的第三方BaseSpace应用程序，助力研究人员完成他们自身的生物信息学工作。BaseSpace还可以辅助将数据快速分享给同事或客户。

每轮工作时间最短
将快速样本制备方案和MiSeq系统结合起来，能够给出所有新一代桌面式测序系统中最快的整轮测序时间，不再需要多达几天的等待，而是数小时内就可以得到结果（图2）。使用Nextera ? 文库制备试剂，在90分钟内即可准备好测序文库，然后就可以在MiSeq仪器上开始完全自动化的原位簇扩增、测序及基于质量评分的碱基识别，在短短4小时内即可完成。3小时内，序列比对和突变确认可以在仪器内置的MiSeq Reporter软件或BaseSpace上直接完成。

卓越的数据质量
Illumina边合成边测序技术是应用最多的新一代测序技术。基于可逆终止扩增ZG技术，检测大规模、平行合成到DNA链上的单碱基，从而获得卓越的数据质量。每个dNTP结合后，终止合成的荧光染料信号被捕获记录，然后被切除，从而能够结合到下一个碱基中。每个循环中会加入全部四种可逆终止的dNTP，利用自然竞争将结合时的误差最小化。碱基信号是在每个循环中通过对信号强度的检测直接完成的，相比其他技术，这种方法显著地降低了原始数据的错误率 1-5  。 ZZ达到精确的、每个碱基独立测出的测序结果，即使对于重复性区域或者多聚体序列，也能基本消除由序列导致的误差。Illumina测序针对最为敏感或最为复杂的测序样本都能给出最高产出的无误差数据。

应用范围广泛
测序可以实现的应用范围在不断增加。MiSeq更为快速和简化的测序流程，使得它在靶向重测序、克隆检测、扩增子测序等应用中，可以作为毛细管电泳（CE)测序的经济替代方案。优化过的分析流程也适用于小基因组测序、16S宏基因组、RNA测序、HLA测序、法医、植入前遗传筛查（PGS）、植入前遗传诊断（PGD），以及例如TruSeq ?Custom Amplicon和TruSeq Custom Enrichment的多重混合应用。可调的测序读长、可选的测序芯片种类，以及单端或双端测序的选择，都前所未有地为多种实验需求提供了相应数据产出的选择灵活性。